2-anilino-2-methoxy-3-oxothiobutanoic acid anilide | 501683-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-anilino-2-methoxy-3-oxothiobutanoic acid anilide
• 英文别名: 2-anilino-2-methoxy-3-oxo-N-phenylbutanethioamide
• CAS: 501683-35-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 314.408
• InChiKey: OCVSVKGSXHFBIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-anilino-2-methoxy-3-oxothiobutanoic acid anilide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-acetyl-3-phenyl-6-phenylimino-2-thioxo-3,6-dihydro-2H-1,3,4-thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  A Novel Route to 1,2,3-Thiadiazole, 1,3,4-Thiadiazine, and 1,2,5-Triazepine Derivatives

  摘要：

  报告了合成 1,2,3-噻二唑、1,3,4-噻二嗪和 1,2,5-三氮杂卓衍生物的便捷新方法。在杂环化过程中，利用了 1-thia-4-aza-1,3-butadiene 系统对 syn-2-phenylhydrazono-3-oxothiobutanoic acid anilides 的反应活性。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42414

文献信息

• Synthesis of Heterocyclic Systems by the Reaction of Zwitterionic Compounds with Isocyanates and Thiophosgene
  作者：Barbara Zaleska、Marcin Karelus

  DOI：10.1055/s-2002-34866

  日期：——

  The reaction of various isocyanates or thiophosgene with zwitterionic pyrimidinylium and 1,3-diazepinylium derivatives has led to the formation of unusually substituted [1,3]oxazolo[3,4-α]pyrimidines and novel heterocyclic system such as [1,3]oxazo-lo[3,4-a][1,3]diazepine.

  各种异氰酸酯或硫光气与两性离子嘧啶鎓和 1,3-二氮杂鎓衍生物的反应导致形成异常取代的 [1,3] 恶唑并​​ [3,4-α] 嘧啶和新型杂环系统，如 [1,3]恶唑-lo[3,4-a][1,3]二氮杂。
• A New Way to Quinazolines, Perimidines and Dibenzo[d,f][1,3]Diazepines
  作者：Barbara Zaleska、Marcin Karelus、Bartosz Trzewik、Paweł Serda

  DOI：10.3184/030823407x203387

  日期：2007.4

  A synthesis of quinazolines, perimidines and dibenzo[d,f][1,3]diazepines is described. The method involves rearrangements following cyclisation of 2-anilino-2-methoxy-3-oxo-N-phenylbutanethioamides with aromatic 1,3-and 1,4-diamines.

  描述了喹唑啉、哌啶和二苯并[d,f][1,3]二氮杂的合成。该方法包括在 2-苯胺基-2-甲氧基-3-氧代-N-苯基丁硫酰胺与芳香族 1,3-和 1,4-二胺环化后进行重排。