7-Chloro-2-[(ethylamino)methyl]-3,4-dihydroquinazolin-4-one | 900640-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-Chloro-2-[(ethylamino)methyl]-3,4-dihydroquinazolin-4-one
• 英文别名: 7-chloro-2-(ethylaminomethyl)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 900640-73-5
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₃O
• mdl: MFCD06347925
• 分子量: 237.689
• InChiKey: KWJMYQSOZZPHLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chloro-2-[(ethylamino)methyl]-3,4-dihydroquinazolin-4-one 、 (2,4-二氧代-1,3-二氮杂螺[4.4]-3-壬基)乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-[(7-chloro-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)methyl]-2-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.4]nonan-3-yl)-N-ethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  并行合成世界中的古老故事：海因肽文库的一种使用方法

  摘要：

  开发了一种通过原位生成的2,2,2-三氟乙基氨基甲酸酯与α-氨基酯反应平行合成乙内酰脲文库的方法。为了证明该方法的实用性，准备了根据铅样标准（MW 200–350，cLogP 1-3）设计的1158个乙内酰脲文库。分析了该方法的成功率与产品理化参数的关系，发现该方法可以被认为是用于铅导向合成的工具。通过合理设计，使用开发的方法进行平行合成，计算机模拟和体外筛选相结合的方法，发现了一种含乙内酰脲的超微摩尔主要分子，可作为Aurora激酶A抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.7b00163

文献信息

• A synthesis of 5-hetaryl-3-(2-hydroxybenzoyl)pyrroles
  作者：Andrey S. Plaskon、Sergey V. Ryabukhin、Dmitriy M. Volochnyuk、Alexander N. Shivanyuk、Andrey A. Tolmachev

  DOI：10.1016/j.tet.2008.04.041

  日期：2008.6

  A facile and versatile procedure for the synthesis of 5-hetaryl-3-(2-hydroxybenzoyl)-1H-pyrroles and 4-(2-hydroxybenzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid derivatives was established on the basis of TMSCl promoted recyclization of 3-formylchromone with various hetarylmethylamines and glycine derivatives. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.