3,4-dihydroxybenzylamine hydrochloride | 1124-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3,4-dihydroxybenzylamine hydrochloride
• 英文别名: 4-aminomethyl-pyrocatechol; hydrochloride；4-Aminomethyl-brenzcatechin; Hydrochlorid；4-(Aminomethyl)benzene-1,2-diol hydrochloride；4-(aminomethyl)benzene-1,2-diol;hydrochloride
• CAS: 1124-40-9
• 化学式: C₇H₉NO₂*ClH
• mdl: MFCD20441599
• 分子量: 175.615
• InChiKey: LFRARYNEDYNCOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.03
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2923900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydroxybenzylamine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-(3,4-dihydroxybenzyl)-N'-hexylthiourea
  参考文献：
  名称：

  3,4-dihydroxybenzyl-substituted carbonic acid derivatives and the use thereof as antioxidants

  摘要：

  本发明涉及3,4-二羟基苯甲基取代的碳酸衍生物，其制备方法以及它们在抗氧化剂或自由基清除剂中的应用，特别是在化妆品和制药制剂以及食品和兴奋剂中，以保护细胞和组织免受加速衰老的自由基和反应性氧化化合物的有害影响。本发明还涉及包含创新的3,4-二羟基苯甲基取代的碳酸衍生物的化妆品和制药制剂以及食品和兴奋剂。

  公开号：

  US20030139470A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯甲醛肟 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以2.98 g的产率得到3,4-dihydroxybenzylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES AND N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了N6-取代腺苷衍生物和N6-取代腺嘌呤衍生物，其制备方法，包括上述化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造治疗失眠、惊厥、癫痫和帕金森病的药物和保健产品以及预防和治疗痴呆症中的用途。

  公开号：

  US20130045942A1

文献信息

• Triazolo[4,5-D]pyrimidinyl derivatives and their use as medicaments
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06297232B1

  公开（公告）日：2001-10-02

  The invention relates to triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl derivatives which are useful in the treatment of platelet aggregation disorders.

  本发明涉及三唑并[4,5-d]嘧啶-3-基衍生物，该衍生物在治疗血小板聚集障碍方面具有用途。
• N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES AND N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Shi Jiangong

  公开号：US20130045942A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides N 6 -substituted adenosine derivatives and N 6 -substituted adenine derivatives, manufacturing methods thereof, a pharmaceutical composition comprising the said compounds above, and uses of these compounds in manufacturing medicaments and health-care products for treating insomnia, convulsion, epilepsy, and Parkinson's diseases, and preventing and treating dementia.

  本发明提供了N6-取代腺苷衍生物和N6-取代腺嘌呤衍生物，其制备方法，包括上述化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造治疗失眠、惊厥、癫痫和帕金森病的药物和保健产品以及预防和治疗痴呆症中的用途。
• Discovery of 4-(Benzylaminomethylene)isoquinoline-1,3-(2<i>H</i>,4<i>H</i>)-diones and 4-[(Pyridylmethyl)aminomethylene]isoquinoline-1,3-(2<i>H</i>,4<i>H</i>)-diones as Potent and Selective Inhibitors of the Cyclin-Dependent Kinase 4
  作者：Hwei-Ru Tsou、Xiaoxiang Liu、Gary Birnberg、Joshua Kaplan、Mercy Otteng、Tritin Tran、Kristina Kutterer、Zhilian Tang、Ron Suayan、Arie Zask、Malini Ravi、Angela Bretz、Mary Grillo、John P. McGinnis、Sridhar K. Rabindran、Semiramis Ayral-Kaloustian、Tarek S. Mansour

  DOI：10.1021/jm801026e

  日期：2009.4.23

  oline-1,3-(2H,4H)-dione derivatives reported here represents a novel class of potential antitumor agents, which potently and selectively inhibit CDK4 over CDK2 and CDK1. In the benzylamino headpiece, a 3-OH substituent is required on the phenyl ring for CDK4 inhibitory activity, which is further enhanced when an iodo, aryl, heteroaryl, t-butyl, or cyclopentyl substituent is introduced at the C-6 position

  此处报道了一系列4-（苄基氨基亚甲基）异喹啉-1,3-（2 H，4 H）-二酮和4-[（吡啶基甲基）氨基亚甲基]异喹啉-1,3-（2 H，4 H）-二酮衍生物代表一类新型的潜在抗肿瘤药，与CDK2和CDK1相比，它有力和选择性地抑制CDK4。在苄基氨基机头，一个3-OH的取代基是必需的苯环为CDK4抑制活性，这是进一步提高上时碘，芳基，杂芳基，吨在异喹啉-1，3-二酮核的C-6位置引入丁基或环戊基取代基。为了规避与酚OH基团的4 -取代的3-OH苯基机头有关的代谢责任，我们采取两种方法：第一，引入氮气ø -或p -在苯环的3-OH基团; 第二，用N-取代的2-吡啶酮代替苯基头基。我们在这里介绍了合成，SAR数据，代谢稳定性数据和CDK4模拟模型，该模型解释了我们的CDK4选择性抑制剂的结合，效能和选择性。
• [EN] KAPPA OPIOID RECEPTOR PEPTIDE AMIDE AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES AMIDES PEPTIDIQUES DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA
  申请人：HUMANWELL PHARMACEUTICAL US

  公开号：WO2021026492A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present invention provides kappa opioid receptor peptide agonists, methods for preparing these compounds, compositions comprising these kappa opioid receptor peptide agonists, and methods of using the kappa opioid receptor peptide agonists to treat pain or other conditions.

  本发明提供了kappa阿片受体肽激动剂，制备这些化合物的方法，包含这些kappa阿片受体肽激动剂的组合物，以及使用这些kappa阿片受体肽激动剂来治疗疼痛或其他疾病的方法。
• Bioinspired Design Provides High‐Strength Benzoxazine Structural Adhesives
  作者：Cody J. Higginson、Katerina G. Malollari、Yunqi Xu、Andrew V. Kelleghan、Nicole G. Ricapito、Phillip B. Messersmith

  DOI：10.1002/anie.201906008

  日期：2019.8.26

  groups into benzoxazine thermoset monomers was developed, leading to a family of bioinspired small‐molecule resins and main‐chain polybenzoxazines derived from biologically available phenols. Lap‐shear adhesive testing revealed a polybenzoxazine derivative with greater than 5 times improved shear strength on aluminum substrates compared to a widely studied commercial benzoxazine resin. Derivative synthesis

  提出了将邻苯二酚官能团掺入苯并恶嗪热固性单体的合成策略，从而形成了一系列由生物启发的小分子树脂和衍生自可生物利用的苯酚的主链聚苯并恶嗪。搭接剪切胶粘剂测试显示，与广泛研究的市售苯并恶嗪树脂相比，聚苯并恶嗪衍生物在铝基材上的剪切强度提高了5倍以上。衍生合成将邻苯二酚部分确定为该生物启发型热固性胶粘剂性能和固化行为的重要设计特征。保持了与市售树脂相当的良好机械性能，并改善了氮气下的玻璃化转变温度和焦炭收率。单体与受生物启发的主链聚苯并恶嗪衍生物的掺混为配方提供了高达16 MPa的增强的剪切粘合强度，而与商业核-壳颗粒增韧的环氧树脂合金化则导致剪切强度超过20 MPa。这些结果突出了生物启发性设计的实用性以及生物分子在制备高性能热固性树脂和胶粘剂中的应用，在交通运输和航空航天工业以及先进的复合材料合成中具有潜在的实用性。