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(R)-tert-butyl 2-(((R)-tert-butoxycarbonylamino)(naphthalen-2-yl)methyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate | 1218925-80-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-tert-butyl 2-(((R)-tert-butoxycarbonylamino)(naphthalen-2-yl)methyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl (2R)-2-[(R)-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-naphthalen-2-ylmethyl]-5-oxo-2H-pyrrole-1-carboxylate
(R)-tert-butyl 2-(((R)-tert-butoxycarbonylamino)(naphthalen-2-yl)methyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate化学式
CAS
1218925-80-4
化学式
C25H30N2O5
mdl
——
分子量
438.524
InChiKey
BMUJPPTWJLFCPL-TZIWHRDSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl naphthalen-2-ylmethylenecarbamate 、 2-氧代-2,5-二氢-吡咯-1-羧酸叔丁酯calcium sulfate 、 C34H20N2Ni2O4 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.17h, 以76%的产率得到(R)-tert-butyl 2-(((R)-tert-butoxycarbonylamino)(naphthalen-2-yl)methyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    双核镍催化下α,β-不饱和γ-丁内酰胺的直接催化不对称Vinylogous Mannich-Type和Michael反应
    摘要:
    描述了作为供体的 α,β-不饱和 γ-丁内酰胺的直接催化不对称乙烯基反应。在简单的质子转移条件下,同双核 Ni(2)-Schiff 碱配合物促进了 N-Boc 亚胺的乙烯基曼尼希型反应,以及选择性地在 γ 位与硝基烯烃的乙烯基迈克尔反应。Vinylogous Mannich 加合物在 5:1-->30:1 dr 和 99% ee 中获得,而vinylogous Michael 加合物在 16:1-->30:1 dr 和 93-99% ee 中获得。
    DOI:
    10.1021/ja1002636
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文献信息

  • Direct Catalytic Asymmetric Vinylogous Mannich-Type and Michael Reactions of an α,β-Unsaturated γ-Butyrolactam under Dinuclear Nickel Catalysis
    作者:Nicholas E. Shepherd、Hirooki Tanabe、Yingjie Xu、Shigeki Matsunaga、Masakatsu Shibasaki
    DOI:10.1021/ja1002636
    日期:2010.3.24
    Direct catalytic asymmetric vinylogous reactions of an alpha,beta-unsaturated gamma-butyrolactam as a donor are described. A homodinuclear Ni(2)-Schiff base complex promoted a vinylogous Mannich-type reaction of N-Boc imines as well as a vinylogous Michael reaction to nitroalkenes selectively at the gamma-position under simple proton-transfer conditions. Vinylogous Mannich adducts were obtained in
    描述了作为供体的 α,β-不饱和 γ-丁内酰胺的直接催化不对称乙烯基反应。在简单的质子转移条件下,同双核 Ni(2)-Schiff 碱配合物促进了 N-Boc 亚胺的乙烯基曼尼希型反应,以及选择性地在 γ 位与硝基烯烃的乙烯基迈克尔反应。Vinylogous Mannich 加合物在 5:1-->30:1 dr 和 99% ee 中获得,而vinylogous Michael 加合物在 16:1-->30:1 dr 和 93-99% ee 中获得。
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