(2RS,6SR)-(+/-)-2,6-Epoxy-1,2,5,6-tetrahydro-6-methyl-4H-3-benzoxocin-4-on | 138722-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2RS,6SR)-(+/-)-2,6-Epoxy-1,2,5,6-tetrahydro-6-methyl-4H-3-benzoxocin-4-on
• 英文别名: 2,6-Epoxy-4H-3-benzoxocin-4-one, 1,2,5,6-tetrahydro-6-methyl-；1-methyl-10,13-dioxatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-11-one
• CAS: 138722-18-6
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: DMLTZSFJRDTOJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS,6SR)-(+/-)-2,6-Epoxy-1,2,5,6-tetrahydro-6-methyl-4H-3-benzoxocin-4-on 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2RS,5SR,6SR)-(+/-)-2,6-Epoxy-1,2,5,6-tetrahydro-5,6-dimethyl-4H-3-benzoxocin-4-on
  参考文献：
  名称：

  Wuensch, Bernhard; Bauschke, Gerd, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 4, p. 345 - 350

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,9S,11R)-1-Methyl-10,13-dioxa-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-11-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到(2RS,6SR)-(+/-)-2,6-Epoxy-1,2,5,6-tetrahydro-6-methyl-4H-3-benzoxocin-4-on
  参考文献：
  名称：

  Wuensch, Bernhard; Bauschke, Gerd, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 4, p. 345 - 350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wuensch, Bernhard; Bauschke, Gerd, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 4, p. 345 - 350
  作者：Wuensch, Bernhard、Bauschke, Gerd

  DOI：——

  日期：——