2H-1,4-苯并噻嗪-2-乙酸,3-(甲酯基)-,甲基酯 | 190272-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 2H-1,4-苯并噻嗪-2-乙酸,3-(甲酯基)-,甲基酯
• 英文名称: 2-Methoxycarbonylmethyl-2H-benzo[1,4]thiazine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 2H-1,4-Benzothiazine-2-acetic acid, 3-(methoxycarbonyl)-, methyl ester；methyl 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2H-1,4-benzothiazine-3-carboxylate
• CAS: 190272-22-1
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄S
• 分子量: 279.317
• InChiKey: PWYKLTQHUFTDQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氧代戊二酸 二甲酯 、 2-氨基苯硫醇 在 二环己胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到2H-1,4-苯并噻嗪-2-乙酸,3-(甲酯基)-,甲基酯
  参考文献：
  名称：

  基于2-氧戊二酸的有机合成。V。新型2 H -1,4-苯并噻嗪和2,5-二氢-1,5-苯并噻嗪的合成

  摘要：

  描述了旨在将源自前体2-氧代戊二酸的链段掺入杂环的合成。二甲基-2-酮戊二酸的Cylocondensation 1，二甲基3-溴-2-氧代戊二酸2，和二甲基（Ë）-2- oxoglutaconate 3与2-氨基苯硫醇引起了新的2- ħ -1,4-苯并噻嗪4和5，和通过并入C-1 / C-2或C-2 / C-3或C-3 / C-4 / C-5链段分别形成2,5-二氢-1,5-苯并硫氮杂6 6前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340215

文献信息

• Organic syntheses based on 2-oxoglutaric acid.<b>V</b>. Syntheses of novel 2<i>H</i>-1,4-benzothiazines and a 2,5-dihydro-1,5-benzothiazepine
  作者：Torsten Blitzke、Dieter Sicker、Horst Wilde

  DOI：10.1002/jhet.5570340215

  日期：1997.3

  Syntheses aimed on the incorporation in heterocycles of segments originating in the precursor 2-oxoglutaric acid are described. Cylocondensation of dimethyl 2-oxoglutarate 1, dimethyl 3-bromo-2-oxoglutarate 2, and dimethyl (E)-2-oxoglutaconate 3 with 2-aminobenzenethiol gave rise to the novel 2H-1,4-benzothiazines 4 and 5, and the 2,5-dihydro-1,5-benzothiazepine 6, respectively, by incorporation of

  描述了旨在将源自前体2-氧代戊二酸的链段掺入杂环的合成。二甲基-2-酮戊二酸的Cylocondensation 1，二甲基3-溴-2-氧代戊二酸2，和二甲基（Ë）-2- oxoglutaconate 3与2-氨基苯硫醇引起了新的2- ħ -1,4-苯并噻嗪4和5，和通过并入C-1 / C-2或C-2 / C-3或C-3 / C-4 / C-5链段分别形成2,5-二氢-1,5-苯并硫氮杂6 6前体。