7-[4-(tert-butyidimethylsilyloxymethyl)benzenesulfonyl]-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 630407-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 7-[4-(tert-butyidimethylsilyloxymethyl)benzenesulfonyl]-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 7-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]sulfonyl-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 630407-58-8
• 化学式: C₂₈H₄₁NO₆SSi
• 分子量: 547.788
• InChiKey: QQFJIJQCOUDRIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[4-(tert-butyidimethylsilyloxymethyl)benzenesulfonyl]-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到7-(4-hydroxymethyl-benzenesulfonyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROMATIC SULFONES AND THEIR MEDICAL USE
  [FR] COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2003099786A3
• 作为产物：
  描述：

  7-[4-(tert-butyidimethylsilyloxymethyl)benzenesulfonyl]-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-[4-(tert-butyidimethylsilyloxymethyl)benzenesulfonyl]-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROMATIC SULFONES AND THEIR MEDICAL USE
  [FR] COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2003099786A3

文献信息

• [EN] AROMATIC SULFONES AND THEIR MEDICAL USE<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：——

  公开号：WO2003099786A3

  公开（公告）日：2004-09-02