2,5-dihydrodichromeno[3,4-c:4',3'-e]pyridazine | 1639883-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,5-dihydrodichromeno[3,4-c:4',3'-e]pyridazine
• 英文别名: 9,16-Dioxa-12,13-diazapentacyclo[12.8.0.02,11.03,8.017,22]docosa-1(14),2(11),3,5,7,12,17,19,21-nonaene；9,16-dioxa-12,13-diazapentacyclo[12.8.0.02,11.03,8.017,22]docosa-1(14),2(11),3,5,7,12,17,19,21-nonaene
• CAS: 1639883-17-2
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 288.305
• InChiKey: PFWGVOJJCNQKRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-[ethyne-1,2-diylbis(benzene-2,1-diyloxy)]diacetonitrile 在 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以95%的产率得到2,5-dihydrodichromeno[3,4-c:4',3'-e]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  乙二腈的钴介导的环异构化在吡嗪并螺酮的合成中的应用

  摘要：

  开发了钴介导的炔雌醇[2 + 2 + 2]环异构化成高至高收率的螺旋哒嗪。建议从一个炔烃和两个腈单元构建哒嗪核，以遵循常规的有机金属机理或由Co II物种的单电子转移触发。制备了各种[5]-，[6]-和[7]螺旋吡啶嗪。

  DOI：

  10.1002/chem.201402312