ethyl 2-amino-4-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methoxy]-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate | 1046858-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: ethyl 2-amino-4-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methoxy]-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-amino-4-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methoxy]-5,7-dihydropyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 1046858-40-5
• 化学式: C₁₈H₂₃N₅O₄
• 分子量: 373.412
• InChiKey: PLVQABNZNBUVOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-chloro-5,7-dihydropyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester 、 4-甲氧基-3,5-二甲基-2-羟甲基吡啶 在 2,8,9-三甲基-2,5,8,9-四氮杂-1-磷双环(3,3,3)十一烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以44%的产率得到ethyl 2-amino-4-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methoxy]-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/96218

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-AMINO PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Bennett Michael J.

  公开号：US20100093696A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐、其合成以及作为HSP-90抑制剂的使用。
• 2-AMIN0-5, 7-DIHYDR0-6H- PYRROLO [3, 4-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HSP-90 INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2118111B1

  公开（公告）日：2011-03-23
• [EN] 2-AMIN0-5, 7-DIHYDR0-6H- PYRROLO [3, 4-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HSP-90 INHIBITORS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-5,7-DIHYDRO-6H-PYRROLO[3,4-D]PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA HSP 90 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2008096218A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) et leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique, leur synthèse et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de la HSP 90.
• WO2008/96218
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——