2H-吡喃o[3,2-c]吡啶-4(3h)-酮 | 71671-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 中文名称: 2H-吡喃o[3,2-c]吡啶-4(3h)-酮
• 中文别名: 2,3-二氢-4H-吡喃[3,2-c]并吡啶-4-酮
• 英文名称: 2,3-dihydro-pyrano[3,2-c]pyridin-4-one
• 英文别名: 2,3-dihydropyrano[3,2-c]pyridin-4-one
• CAS: 71671-82-4
• 化学式: C₈H₇NO₂
• 分子量: 149.149
• InChiKey: FOVADIMDZLWBEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-吡喃o[3,2-c]吡啶-4(3h)-酮 在 Ni-Ra 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 (3aS,9bR)-1,2,3,3a,4,9b-Hexahydro-5-oxa-1,8-diaza-cyclopenta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Conformationally restricted analogues of nicotine and anabasine

  摘要：

  A series of conformationally restricted analogues of nicotine has been synthesized and evaluated as agonists of neuronal acetylcholine receptors. Compound 2 (SIB-1663), which selectively activated human recombinant alpha 2 beta 4 and alpha 4 beta 4 nAChRs, was shown to be active in animal models of Parkinson's disease and pain, (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00394-1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃并[3,2-c]吡啶 、 三氧化铬 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CORDONNIER G.; SLIWA H., J. CHEM. RES. SYNOP., 1979, NO 4, 124/J CEM. RES. MISROFICHE, 1461-1477

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mitotic Kinesin Inhibitors
  申请人：Breslin Michael J.

  公开号：US20080182843A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention relates to tricyclic pyrazoles that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with KSP kinesin activity, and for inhibiting KSP kinesin. The invention also relates to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及三环吡唑，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与KSP动力蛋白活性相关的疾病，并抑制KSP动力蛋白。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• AMINOCHROMANE, AMINOTHIOCHROMANE AND AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：AMBERG Wilhelm

  公开号：US20130035323A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to aminochromane, aminothiochromane and amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminochromane, aminothiochromane and amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives, and the use of such aminochromane, aminothiochromane and amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives for therapeutic purposes. The aminochromane, aminothiochromane and amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及公式(I)的氨基色素、氨基硫色素和氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物或其生理耐受的盐。本发明涉及包含此类氨基色素、氨基硫色素和氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物的制药组合物，以及使用此类氨基色素、氨基硫色素和氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物进行治疗的用途。氨基色素、氨基硫色素和氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物是GlyT1抑制剂。
• US7595337B2
  申请人：——

  公开号：US7595337B2

  公开（公告）日：2009-09-29
• US8853196B2
  申请人：——

  公开号：US8853196B2

  公开（公告）日：2014-10-07
• [EN] ANTHELMINTIC PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIDAZINE ANTHELMINTHIQUES
  申请人：[en]BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH

  公开号：WO2023073641A1

  公开（公告）日：2023-05-04

  This invention provides for compounds of the formula: (I) wherein the variables are defined herein, or salt thereof, compositions comprising these compounds, and methods for the treatment, control and/or prevention of a parasitic infestation and/or infection in an animal in need thereof by administering an effective amount of these compounds to said animal.