2H-噻喃-2-羧酸,四氢 | 53916-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 中文名称: 2H-噻喃-2-羧酸,四氢
• 英文名称: 2-thiacyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: thiane-2-carboxylic acid；Tetrahydrothiopyran-2-carbonsaeure；2-Carboxypentamethylen-sulfid；2-Carboxy-tetrahydropyran；tetrahydro-2H-thiopyran-2-carboxylic acid；tetrahydro-thiopyran-2-carboxylic acid；2-Carboxy-tetrahydrothiopyran
• CAS: 53916-77-1
• 化学式: C₆H₁₀O₂S
• mdl: MFCD18815183
• 分子量: 146.21
• InChiKey: ONPZMTBFHFTVIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302℃
• 密度：
  1.237
• 闪点：
  136℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-噻喃-2-羧酸,四氢 在 甲醇 、 四磷十氧化物 、 硫酸 、 氨 作用下， 生成 1-cyanotetrahydrothiopyran
  参考文献：
  名称：

  关于氧烷、噻烷和硒烷的 2-氰基衍生物的构象偏好

  摘要：

  本文研究了 merosinigrin 中异常异头效应的起源，这是一种 2-氰基噻烷，其中氰基如异头效应所预期的那样是轴向的，但键距...

  DOI：

  10.1139/v10-035
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxycarbonylthiacyclohexane 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2H-噻喃-2-羧酸,四氢
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。

  公开号：

  WO2015005901A1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• THIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2530078A1

  公开（公告）日：2012-12-05

  Provided is a compound having an agonist action on GPR52, which is useful as a prophylactic or therapeutic drug for mental diseases such as schizophrenia and the like, and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供了一种对GPR52具有激动剂作用的化合物，该化合物可作为预防或治疗精神疾病如精神分裂症等的药物。一种由以下通式（I）表示的化合物：其中各个符号的定义如说明书中所述，或其盐形式。
• The reaction of 1,3-disubstituted thioureas with .ALPHA.,.OMEGA.-dibromoacyl chlorides and the formation of spiro compounds.
  作者：TADASHI OKAWARA、KENTARO NAKAYAMA、TETSUO YAMASAKI、MITSURU FURUKAWA

  DOI：10.1248/cpb.34.380

  日期：——

  5-Bromoalkyl-2-iminothiazolidin-4-ones (3) were readily synthesized from 1, 3-disubstituted thioureas (1) and α, ω-dibromoacyl chlorides (2) in 5% NaOH-CH2Cl2. Compounds 3 were converted to the corresponding spiro compounds 9 under phase-transfer conditions or with sodium ethoxide.

  5-溴烷基-2-亚氨基噻唑烷-4-酮 (3) 通过在5% NaOH-CH2Cl2中将1,3-二取代的硫脲 (1) 和α,ω-二溴酰氯 (2) 反应得到。化合物3在相转移条件下或用醇钠转化为对应的螺旋化合物9。
• Novel piperidine derivatives as modulators of chemokine receptors
  申请人：——

  公开号：US20040266823A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  Compounds of the invention, for example compounds of formula (I): compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal). 1

  本发明的化合物，例如公式（I）的化合物：包含它们的组合物，制备它们的过程以及它们在医疗治疗中的使用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160199355A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。