2H-苯并吡喃-5-胺 | 170729-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 2H-苯并吡喃-5-胺
• 英文名称: 3,4-dihydro-2H-chromen-5-amine
• 英文别名: 2H-chromen-5-amine
• CAS: 170729-16-5
• 化学式: C₉H₉NO
• mdl: MFCD18814337
• 分子量: 147.177
• InChiKey: MNFDPPXBBMFDMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光、干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-苯并吡喃-5-胺 、 二(2-氯乙基)胺盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 氯苯 、 正己醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以55%的产率得到1-chroman-5-yl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chromanyl and dihydrobenzofuranyl piperazines

  摘要：

  The synthesis of a series of regioisomeric chromanyl and dihydrobenzofuranyl piperazines is described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.121
• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-(2H)-benzopyran 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.6h， 以100%的产率得到2H-苯并吡喃-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chromanyl and dihydrobenzofuranyl piperazines

  摘要：

  The synthesis of a series of regioisomeric chromanyl and dihydrobenzofuranyl piperazines is described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.121

文献信息

• Synthesis of chromanyl and dihydrobenzofuranyl piperazines
  作者：David A. Favor、Douglas S. Johnson、James J. Powers、Tingsheng Li、Rambabu Madabattula

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.02.121

  日期：2007.4

  The synthesis of a series of regioisomeric chromanyl and dihydrobenzofuranyl piperazines is described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.