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chloromethyl 4-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)benzyl ether
chloromethyl 4-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)benzyl ether | 88045-71-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
chloromethyl 4-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)benzyl ether
英文别名
2-({4-[(Chloromethoxy)methyl]phenyl}methoxy)oxane;2-[[4-(chloromethoxymethyl)phenyl]methoxy]oxane
CAS
88045-71-0
化学式
C
14
H
19
ClO
3
mdl
——
分子量
270.756
InChiKey
LJKNLHUJDMIINZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
372.1±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
18
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
27.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
SDS
SDS:10e4b8f91a2c18225f06f39af4b4b11d
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
2-羟基-5-氯嘧啶
、
chloromethyl 4-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)benzyl ether
在
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 以0.42 g (26%)的产率得到1-[4-(Tetrahydropyran-2-yloxymethyl)benzyloxy]methyl-5-chloropyrimidin-2-on
参考文献:
名称:
Substituted pyrimidin-2-ones and the salts thereof
摘要:
通式化合物:##STR1## 其中 X 代表卤素或三氟甲基;R.sup.1 和 R.sup.2,独立地代表氢或较低的烷基;R.sup.3、R.sup.4 和 R.sup.5,可以相同也可以不同,每个代表氢、较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、较低的烷酰基、较低的烯酰基、C.sub.7-16 芳基烷基或 C.sub.6-10 芳基或一个 5-9 成员的不饱和或芳香杂环;R.sup.4 和 R.sup.5 中的一个或两个也可以代表芳酰基;Z 代表氧原子或硫原子或其氧化物或一个基团 NR.sup.6(其中 R.sup.6 如下文中对 R 定义或代表基团 COR.sup.7,其中 R.sup.7 代表氢或可选择取代的芳基、杂环、芳基烷基、较低的烷基或较低的烷氧基;R 代表 C.sub.6-10 碳环芳基或含有 5-9 成员不饱和或芳香杂环的杂环基,该环包含一个或多个来自 O、N 和 S 的杂原子,并且可选择携带一个融合环,该碳环芳基或杂环基可携带一个或多个 C.sub.1-4 烷基或苯基,所述基团可选择取代;当存在酸性或碱性基团时,其盐在对抗异常细胞增殖方面是有用的。本发明的化合物通过烷基化、环闭合和氧化等方法制备。
公开号:
US04539324A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4539324A
申请人:
——
公开号:
US4539324A
公开(公告)日:
1985-09-03
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