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methyl benzo[c][1,2,5]oxadiazole-5-carboxylate | 126147-87-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl benzo[c][1,2,5]oxadiazole-5-carboxylate
英文别名
methyl 2,1,3-benzoxadiazole-5-carboxylate
methyl benzo[c][1,2,5]oxadiazole-5-carboxylate化学式
CAS
126147-87-3
化学式
C8H6N2O3
mdl
MFCD06204094
分子量
178.147
InChiKey
FGMQDQDIEOCBPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    275.6±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl benzo[c][1,2,5]oxadiazole-5-carboxylate 以87的产率得到2,1,3-Benzoxadiazol-5-yl(morpholin-4-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Benzofurazan compounds for enhancing glutamatergic synaptic responses
    摘要:
    具有一般结构式 ##STR1## 的化合物被证明具有增强AMPA受体的性质。这些化合物可用于促进依赖于AMPA受体的行为学习,并用于治疗记忆障碍等情况,其中AMPA受体或利用这些受体的突触数量或效率降低。它们还可以用于增强兴奋性突触活动,以恢复大脑亚区之间的平衡,例如治疗精神分裂症或类精神分裂行为。
    公开号:
    US06110935A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of carboxyimidamide-substituted benzo[c][1,2,5]oxadiazoles and their analogs, and evaluation of biological activity against Leishmania donovani
    摘要:
    25个衍生物的抗利什曼病评估显示出有希望的抑制活性。
    DOI:
    10.1039/c5md00119f
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文献信息

  • Catalytic amidation of unactivated ester derivatives mediated by trifluoroethanol
    作者:Nicola Caldwell、Craig Jamieson、Iain Simpson、Allan J. B. Watson
    DOI:10.1039/c5cc02895g
    日期:——

    A practical, catalytic protocol for amidation of unactivated esters has been developed using cheap and readily available reagents.

    已开发出一种实用的、催化的酰胺化协议,可使用廉价且易获得的试剂对未活化的酯进行酰胺化。
  • Benzofurazan compounds for enhancing glutamatergic synaptic responses
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US06110935A1
    公开(公告)日:2000-08-29
    Compounds of the general structural formula ##STR1## are shown to have AMPA receptor enhancing properties. The compounds are useful for such therapeutic purposes as facilitating the learning of behaviors dependent upon AMPA receptors, and in treating conditions, such as memory impairment, in which AMPA receptors, or synapses utilizing these receptors, are reduced in numbers or efficiency. They may also be used to enhance excitatory synaptic activity in order to restore an imbalance between brain subregions, as in treatment of schizophrenia or schizophreniform behavior.
    具有一般结构式 ##STR1## 的化合物被证明具有增强AMPA受体的性质。这些化合物可用于促进依赖于AMPA受体的行为学习,并用于治疗记忆障碍等情况,其中AMPA受体或利用这些受体的突触数量或效率降低。它们还可以用于增强兴奋性突触活动,以恢复大脑亚区之间的平衡,例如治疗精神分裂症或类精神分裂行为。
  • SALEH, SADIQ A.;EL-ABADELAH, MUSTAFA M., HETEROCYCLES, 29,(1989) N, C. 1355-1368
    作者:SALEH, SADIQ A.、EL-ABADELAH, MUSTAFA M.
    DOI:——
    日期:——
  • JP2023121895A
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Synthesis of carboxyimidamide-substituted benzo[c][1,2,5]oxadiazoles and their analogs, and evaluation of biological activity against Leishmania donovani
    作者:Leena Keurulainen、Mikko Heiskari、Satu Nenonen、Abedelmajeed Nasereddin、Dmitry Kopelyanskiy、Teppo O. Leino、Jari Yli-Kauhaluoma、Charles L. Jaffe、Paula Kiuru
    DOI:10.1039/c5md00119f
    日期:——

    Antileishmanial evaluation of 25 derivatives revealed promising inhibition activity.

    25个衍生物的抗利什曼病评估显示出有希望的抑制活性。
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