N-fluorosaccharin | 137654-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-fluorosaccharin
• 英文别名: Saccharin fluoride；2-fluoro-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 137654-42-3
• 化学式: C₇H₄FNO₃S
• 分子量: 201.178
• InChiKey: GYMMWOANEVEPLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糖精 在 sodium hydroxide 、 cesium fluoroxysulphate 作用下， 生成 N-fluorosaccharin
  参考文献：
  名称：

  用氟代硫酸铯进行N-氟化

  摘要：

  氟代硫酸铯被证明是某些氮化合物的N-氟化剂。主要由一氟衍生物获得的产物的产率取决于起始氮化合物的结构。氟代硫酸铯的N-氟化能力远低于元素氟和氟代甲基氟（CF 3 OF），但优于全氯氟（FClO 3）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89746-5
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙酸甲酯 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N-fluorosaccharin 作用下， 生成 二氟苯基乙酸甲酯 、 methyl 2-fluoro-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Selective mono- and difluorination of enolates

  摘要：

  The selective transformation of enolates into mono- and difluorinated carbonyl compounds can be performed in a one-pot procedure using N-F-sultam 1. The yields and the selectivity of the fluorination strongly depend on the counterion of the enolate and the acidity of the protons alpha to the carbonyl group.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74328-0