Tetrazolochinazol-5-on | 59342-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Tetrazolochinazol-5-on
• 英文别名: Tetrazolo[1,5-a]quinazolin-5(1H)-one；4H-tetrazolo[1,5-a]quinazolin-5-one
• CAS: 59342-32-4
• 化学式: C₈H₅N₅O
• mdl: MFCD06762691
• 分子量: 187.161
• InChiKey: WBFOKYWMAUKFLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

SDS

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetrazolochinazol-5-on 在 三氯氧磷 作用下， 生成 Tetrazolo-5-chlor-chinazolin
  参考文献：
  名称：

  四氮杂吲哚衍生物

  摘要：

  通过在5-氨基四唑与2-羟基亚甲基-环己酮和环戊酮，环己酮-2-羧酸乙酯和邻碘苯甲酸钾之间的相互作用制备了四氮吲哚并酮。姓氏物质为已知的羟基-苯并四氮杂吲哚嗪，先前已通过另一种方法获得。发现二乙基氨基乙基氨基四氮杂吲哚嗪在实验性锥虫病中没有治疗作用。

  DOI：

  10.1002/recl.19500691003
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基-2-氯-喹唑啉 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 乙醇 作用下， 生成 Tetrazolochinazol-5-on
  参考文献：
  名称：

  Stolle; Hanusch, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1933, vol. <2> 136, p. 120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pesticidal dihydrotetrazolo [1,5-a] quinazolines and pesticidal uses
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04056384A1

  公开（公告）日：1977-11-01

  Dihydrotetrazolo [1,5-a] quinazolines having the formula ##STR1## wherein (a) n is zero, X is oxygen, and R is optionally unsubstituted alkyl, alkenyl of at least 4 carbon atoms, alkynyl, aryl, aralkyl, alkylthio, cycloalkyl, amino or substituted aryl; or (b) n is 1 or 2, X is oxygen, R is hydrogen, or optionally-substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, aralkyl, alkylthio, cycloalkyl, or amino, and R.sup.1 is hydroxy, halogen, nitro, alkyl or alkoxy or (c) n is zero, 1 or 2, X is sulphur, R is hydrogen, or optionally-substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, aralkyl, alkylthio, cycloalkyl, or amino, and R.sup.1 is hydroxy, halogen, nitro, alkyl or alkoxy; or (d) n is 0, 1 or 2, X is NR.sub.2 where R.sub.2 is hydrogen, alkyl having 1 to 10 carbon atoms, benzyl or hydroxyalkyl, R is optionally-substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, aralkyl, alkylthio, cycloalkyl, or amino, and R.sup.1 is hydroxy, halogen, nitro, alkyl or alkoxy; and salts thereof. These compounds demonstrate pesticidal activity.

  二氢四氮杂[1,5-a]喹唑啉具有以下结构式##STR1##其中(a) n为零，X为氧，R为可选择未取代的烷基，至少有4个碳原子的烯烃基，炔基，芳基，芳基烷基，烷基硫，环烷基，氨基或取代芳基；或(b) n为1或2，X为氧，R为氢，或可选择取代的烷基，烯烃基，炔基，芳基，芳基烷基，烷基硫，环烷基或氨基，且R.sup.1为羟基，卤素，硝基，烷基或烷氧基；或(c) n为零，1或2，X为硫，R为氢，或可选择取代的烷基，烯烃基，炔基，芳基，芳基烷基，烷基硫，环烷基或氨基，且R.sup.1为羟基，卤素，硝基，烷基或烷氧基；或(d) n为0，1或2，X为NR.sub.2，其中R.sub.2为氢，具有1至10个碳原子的烷基，苄基或羟基烷基，R为可选择取代的烷基，烯烃基，炔基，芳基，芳基烷基，烷基硫，环烷基或氨基，且R.sup.1为羟基，卤素，硝基，烷基或烷氧基；及其盐。这些化合物表现出杀虫活性。
• [EN] QUINAZOLINE BASED RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS SYNCYTIAL RESPIRATOIRE À BASE DE QUINAZOLINE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2015065338A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Compounds of Formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 and n are defined herein, are useful as inhibitors of RSV.

  式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4和n的定义如下，在RSV的抑制剂方面是有用的。
• Process for making 4-methyl-4,5-dihydrotetrazolo [1,5-a] quinazolin-5-one
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04226994A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  In a process for preparing the compound 4-methyl-4,5-dihydrotetrazolo [1,5-a] quinazolin-5-one having the structural formula: ##STR1## which comprises the steps of (i) bringing anthranilic acid into reaction with cyanamide at a temperature in the range of 80.degree. to 100.degree. C.; (ii) bringing the reaction product obtained by the foregoing step (i) into reaction with hydrazine hydrate in the presence of an organic solvent; then (iii) diazotizing the hydrazino compound so formed to yield a tetrazole; and finally (iv) methylating the tetrazole, the improvement which comprises using n-butanol as the organic solvent in step (ii).

  一种制备4-甲基-4,5-二氢四唑并[1,5-a]喹唑啉-5-酮的方法，其结构式为：##STR1## 包括以下步骤：(i)将蒽酸与氰胺在80℃至100℃的温度范围内反应；(ii)在有机溶剂存在下，将步骤(i)得到的反应产物与水合肼反应；(iii)重氮化所形成的肼化合物以得到四唑；最后(iv)甲基化四唑，改进之处在于在步骤(ii)中使用正丁醇作为有机溶剂。
• Stolle; Hanusch, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1933, vol. <2> 136, p. 9,12, 120
  作者：Stolle、Hanusch

  DOI：——

  日期：——
• TWOMEY D., PROC. ROY. IRISH ACAD. <PRIB-AN>, 1976, B76, NO 55, 79-85
  作者：TWOMEY D.

  DOI：——

  日期：——