(R)-2,2'-bis(diphenylthiophosphoramino)-1,1'-binaphthyl | 1239139-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-2,2'-bis(diphenylthiophosphoramino)-1,1'-binaphthyl
• 英文别名: N-diphenylphosphinothioyl-1-[2-(diphenylphosphinothioylamino)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-amine
• CAS: 1239139-21-9
• 化学式: C₄₄H₃₄N₂P₂S₂
• 分子量: 716.847
• InChiKey: OKZZVVCBQOXGPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(二甲氨基)锆 、 (R)-2,2'-bis(diphenylthiophosphoramino)-1,1'-binaphthyl 以 toluene 为溶剂， 生成 ((R)-2,2'-bis(diphenylthiophosphoramido)-1,1'-binaphthyl)bis(dimethylamino)zirconium(IV)
  参考文献：
  名称：

  具有新的手性联萘二胺基配体的第 4 族配合物的合成、结构和催化活性

  摘要：

  摘要 五族4金属配合物 ( 1 ) 2 Zr(NMe 2 ) 2 ( 5 ), ( 2 ) 2 Ti(NMe 2 ) 2 ( 6 ), ( 2 ) 2 Zr(NMe 2 ) 2 ( 7 ), ( 3 ) 2 Zr ( 8 ) 和 ( 4 ) 2 Ti(NMe 2 ) 2 ( 9 ) 已经很容易通过 M(NMe 2 ) 4 (M = Ti, Zr) 和手性联萘二胺基配体之间的反应制备， ( R )-2,2'-双(二苯基硫代磷氨基)-1,1'-联萘 ( 1 H 2 ), ( R )-5,5',6,6',7,7',8,8'-八氢- 2,2'-双(二苯基硫代磷氨基)-1,1'-联萘( 2 H 2 ), ( R )-5,5',6,6',7,7',8,8'-八氢-2, 2'-双(甲磺酰氨基)-1,1'-联萘( 3 H 2 )和C 1 -对称配体，( R )-2-(均三甲苯磺酰氨基)-2'-(二甲氨基)-1

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2010.03.015
• 作为产物：
  描述：

  [1,1’-联萘]-2,2’-二胺 、 氯化二苯基硫磷 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-2,2'-bis(diphenylthiophosphoramino)-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  具有新的手性联萘二胺基配体的第 4 族配合物的合成、结构和催化活性

  摘要：

  摘要 五族4金属配合物 ( 1 ) 2 Zr(NMe 2 ) 2 ( 5 ), ( 2 ) 2 Ti(NMe 2 ) 2 ( 6 ), ( 2 ) 2 Zr(NMe 2 ) 2 ( 7 ), ( 3 ) 2 Zr ( 8 ) 和 ( 4 ) 2 Ti(NMe 2 ) 2 ( 9 ) 已经很容易通过 M(NMe 2 ) 4 (M = Ti, Zr) 和手性联萘二胺基配体之间的反应制备， ( R )-2,2'-双(二苯基硫代磷氨基)-1,1'-联萘 ( 1 H 2 ), ( R )-5,5',6,6',7,7',8,8'-八氢- 2,2'-双(二苯基硫代磷氨基)-1,1'-联萘( 2 H 2 ), ( R )-5,5',6,6',7,7',8,8'-八氢-2, 2'-双(甲磺酰氨基)-1,1'-联萘( 3 H 2 )和C 1 -对称配体，( R )-2-(均三甲苯磺酰氨基)-2'-(二甲氨基)-1

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2010.03.015

文献信息

• Synthesis and catalytic activity of group 5 metal amides with chiral biaryldiamine-based ligands
  作者：Furen Zhang、Haibin Song、Guofu Zi

  DOI：10.1039/c0dt01229g

  日期：——

  6′-dimethyl-1,1′-biphenyl (6H2), (R)-2,2′-bis[(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)amino]-6,6′-dimethyl-1,1′-biphenyl (7H2), (R)-2,2′-bis[(3-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)amino]-1,1′-binaphthyl (8H2), (S)-2-(mesitoylamino)-2′-(dimethylamino)-1,1′-binaphthyl (9H), and (R)-2-(mesitoylamino)-2′-(dimethylamino)-6,6′-dimethyl-1,1′-biphenyl (10H), which are derived from (R) or (S)-2,2′-diamino-1,1′-binaphthyl

  从V（NMe 2）4或M（NMe 2）5（M = Nb，Ta）与手性配体（R）-2,2'-bis（甲磺酰氨基）-1,1'-联萘（1 H 2），（R）-5,5'，6,6'，7,7'，8,8'-八氢-2,2'-双（甲磺酰氨基） -1,1'-联萘基（2 H 2），（R）-6,6'-二甲基-2,2'-双（甲磺酰氨基）-1,1'-联苯（3 H 2），（R）- 2,2'-双（均三甲磺酰基氨基）-6,6'-二甲基-1,1'-联苯（4 H 2），（R）-2,2'-双（二苯基硫代磷氨基）-1,1'-联萘基（5 H 2），（R）-2,2'-双[（3-叔丁基-2-羟基亚苄基）氨基] -6 ，6'-二甲基-1,1'-联苯（6 H 2），（R）-2,2'-双[（3,5-二叔丁基-2-羟基苄叉基）氨基] -6,6 ′-二甲基-1,1'-联苯（7 H 2），（R）-2,2'-双[（3-叔丁基-2-羟基亚苄基）氨基] -1
• Synthesis, structure, and catalytic activity of group 4 complexes with new chiral binaphthyldiamine-based ligands
  作者：Li Xiang、Furen Zhang、Jiaxin Zhang、Haibin Song、Guofu Zi

  DOI：10.1016/j.inoche.2010.03.015

  日期：2010.5

  Five group 4 metal complexes ( 1 ) 2 Zr(NMe 2 ) 2 ( 5 ), ( 2 ) 2 Ti(NMe 2 ) 2 ( 6 ), ( 2 ) 2 Zr(NMe 2 ) 2 ( 7 ), ( 3 ) 2 Zr ( 8 ) and ( 4 ) 2 Ti(NMe 2 ) 2 ( 9 ) have been readily prepared from the reaction between M(NMe 2 ) 4 (M = Ti, Zr) and chiral binaphthyldiamine-based ligands, ( R )-2,2′-bis(diphenylthiophosphoramino)-1,1′-binaphthyl ( 1 H 2 ), ( R )-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-octahydro-2,2′-bis(dipheny

  摘要 五族4金属配合物 ( 1 ) 2 Zr(NMe 2 ) 2 ( 5 ), ( 2 ) 2 Ti(NMe 2 ) 2 ( 6 ), ( 2 ) 2 Zr(NMe 2 ) 2 ( 7 ), ( 3 ) 2 Zr ( 8 ) 和 ( 4 ) 2 Ti(NMe 2 ) 2 ( 9 ) 已经很容易通过 M(NMe 2 ) 4 (M = Ti, Zr) 和手性联萘二胺基配体之间的反应制备， ( R )-2,2'-双(二苯基硫代磷氨基)-1,1'-联萘 ( 1 H 2 ), ( R )-5,5',6,6',7,7',8,8'-八氢- 2,2'-双(二苯基硫代磷氨基)-1,1'-联萘( 2 H 2 ), ( R )-5,5',6,6',7,7',8,8'-八氢-2, 2'-双(甲磺酰氨基)-1,1'-联萘( 3 H 2 )和C 1 -对称配体，( R )-2-(均三甲苯磺酰氨基)-2'-(二甲氨基)-1