N1,N1,N3,N3-tetramethylformamidinium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N1,N1,N3,N3-tetramethylformamidinium chloride
• 英文别名: Tetramethylformamidinium chloride；dimethyl-[1-(methylamino)ethylidene]azanium;chloride
• 化学式: C₅H₁₃N₂*Cl
• 分子量: 136.625
• InChiKey: YECZTTHHUYWDCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  15
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N1,N3,N3-tetramethylformamidinium chloride 、 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以11.2 g的产率得到N1,N1,N3,N3-tetramethylformamidinium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  JP5757480

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基乙酰胺 、 Vilsmeier reagent 生成 N1,N1,N3,N3-tetramethylformamidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Hydrolysis of unsymmetrical acetamidines: leaving abilities and stereoelectronic effects

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00236a033

文献信息

• 2-Heteroaryl-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists
  申请人：Neustadt R. Bernard

  公开号：US20070066620A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Compounds having the structural formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is R 1 -isoxazolyl, R 1 -oxadiazolyl, R 1 -dihydrofuranyl, R 1 -pyrazolyl, R 1 -imidazolyl, R 1 -pyrazinyl or R 1 -pyrimidinyl; R 1 is 1, 2 or 3 substituents selected from H, alkyl, alkoxy and halo; Z is optionally substituted-aryl, or optionally substituted-heteroaryl; are disclosed, as well as their use in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease and Extra Pyramidal Syndrome, pharmaceutical compositions comprising them, and combinations with other agents.

  具有结构式I或其药用可接受盐的化合物，其中R是R1-异噁唑基、R1-噁唑啉基、R1-二氢呋喃基、R1-吡唑基、R1-咪唑基、R1-吡啶基或R1-嘧啶基；R1是从H、烷基、烷氧基和卤代中选择的1、2或3个取代基；Z是可选择取代的芳基或可选择取代的杂芳基；公开了这些化合物及其在治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病和额外锥体综合征中的用途，包括它们的药物组合物和与其他药剂的组合。
• [EN] MICROPARTICLES BASED ON ESTER DERIVATIVES OF HYALURONAN, METHOD OF PRODUCTION, COMPOSITION COMPRISING THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] MICROPARTICULES À BASE DE DÉRIVÉS D'ESTER DE HYALURONANE, PROCÉDÉ DE PRODUCTION, COMPOSITION LES COMPRENANT ET LEUR UTILISATION
  申请人：CONTIPRO AS

  公开号：WO2020182239A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Microparticles based on ester derivatives of hyaluronan comprising a conjugate of all-trans retinoic acid and hyaluronan of the general formula I, wherein n is integer in the range of 1 to 5000 dimers, R4 is H+ or a pharmaceutically acceptable salt, R3 is -H or all-trans retinoic acid residue of the formula II, where X is in the place of covalent bond of all-trans retinoic acid residue of the formula II, providing that at least one R3 of the conjugate is all-trans retinoic acid residue of the formula II and wherein the degree of substitution of all-trans retinoic acid residue of the formula II in the conjugate of hyaluronan is in the range from 0.1 to 8 %.

  基于透明质酸酯衍生物的微粒，包括一般式I的全反式视黄酸和透明质酸的结合物，其中n是在1到5000二聚体范围内的整数，R4是H+或药用可接受的盐，R3是-H或一般式II的全反式视黄酸残基，其中X在一般式II的全反式视黄酸残基的共价键位置，前提是结合物中至少一个R3是一般式II的全反式视黄酸残基，且在透明质酸的结合物中的一般式II的全反式视黄酸残基的取代度在0.1%至8%范围内。
• Novel transition metal complexes with diaminocarbene ligands and their use in reactions catalyzed by transition metals
  申请人：——

  公开号：US20030119660A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The invention relates to novel transition metal complexes containing at least one diaminocarbene ligand, to processes for preparing these transition metal complexes and to their use as catalysts in organic reactions.

  这项发明涉及新型过渡金属配合物，其中至少含有一个二胺基卡宾配体，涉及制备这些过渡金属配合物的方法，以及它们在有机反应中作为催化剂的用途。
• Method for the intrinsically safe handling of 3-chloropropyne
  申请人：——

  公开号：US20040147791A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  A method is provided for the intrinsically safe handling of 3-chloropropyne in the presence of a diluent with a boiling point ranging from −50° C. (223 K) to 200° C. (473 K) under atmospheric pressure, wherein the concentration of 3-chloropropyne in the liquid phase and in the gas phase is kept below the concentrations capable of deflagration by means of the type and amount of the diluent, the temperature and the total system pressure, together with the use of a 3-chloropropyne prepared, stored or transported in this way in the synthesis of dyestuffs, pharmaceutical and agricultural active ingredients, electroplating auxiliaries, disinfectants, steroids and growth hormones.

  提供了一种在沸点为-50℃（223K）至 200℃（473K）的稀释剂存在下对 3-氯丙炔进行本质安全处理的方法。(通过稀释剂的种类和用量、温度和系统总压，将液相和气相中的 3-氯丙炔浓度保持在可爆燃的浓度以下，并将以这种方法制备、储存或运输的 3-氯丙炔用于染料、医药和农业活性成分、电镀助剂、消毒剂、类固醇和生长激素的合成。
• 2-HETEROARYL-PYRAZOLO-[4, 3-e]-1, 2, 4-TRIAZOLO-[1,5-c]-PYRIMIDINE AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1934227A1

  公开（公告）日：2008-06-25