2-amino-6-N,N-dimethylamino pyridine | 63763-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-amino-6-N,N-dimethylamino pyridine
• 英文别名: 2-amino-6-(dimethylamino)pyridine；N,N-dimethylpyridine-2,6-diamine；2-Amino-6-dimethylaminopyridine；6-dimethylamino-2-amino pyridine；2-Amino-6-dimethylamino-pyridin；N2,N2-dimethylpyridine-2,6-diamine；6-N,6-N-dimethylpyridine-2,6-diamine
• CAS: 63763-86-0
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• mdl: MFCD18384418
• 分子量: 137.184
• InChiKey: QFUOHXVQTQKZRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-N,N-dimethylamino pyridine 在 乙酸酐 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-Acetylamino-6-dimethylamino-pyridin
  参考文献：
  名称：

  Pyridinyl ureas and pharmaceutical use

  摘要：

  发现具有通式##STR1##的化合物能够抑制哺乳动物的胃分泌。

  公开号：

  US04203988A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-溴吡啶 在 二甲胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到2-amino-6-N,N-dimethylamino pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridinyl ureas and pharmaceutical use

  摘要：

  发现具有通式##STR1##的化合物能够抑制哺乳动物的胃分泌。

  公开号：

  US04203988A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006040520A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of X1, p, R1, q, R2, R3, R4, R5, Ring A, r and R6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.

  这项发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物或其药用盐、溶剂化合物或前药，其中X1、p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、r和R6中的每一个在描述中已定义的含义中具有任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱或与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物的用途。
• [EN] OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2014006402A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula wherein W, X and Y1, Y2, Y3 and Y4 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of neurological or psychiatric disorders associated with orexin receptors.

  本公开涉及一种新型化合物的公式，其中W、X和Y1、Y2、Y3和Y4在此处定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与促觉素受体相关的神经系统或精神障碍的风险中的用途。
• Intramolecular Hydrogen-Bonded Nitric Oxide Synthase Inhibitors
  申请人：Silverman Richard B.

  公开号：US20120088798A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Compounds and related compositions and methods as can be used to selectively inhibit neuronal nitric oxide synthase and as can be employed in the treatment of various neurodegenerative diseases.

  化合物和相关组合物及方法可用于选择性抑制神经一氧化氮合酶，并可用于治疗各种神经退行性疾病。
• Pyrazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020103185A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The invention provides compounds of formula 1 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined, and their pharmaceutically acceptable salts. Compounds of formula 1 are indicated to have activity inhibiting cdk5, cdk2, and GSK-3. Pharmaceutical compositions and methods comprising compounds of formula 1 for treating and preventing diseases and conditions comprising abnormal cell growth, such as cancer, and neurodegenerative diseases and conditions and those affected by dopamine neurotransmission. Also described are pharmaceutical compositions and methods comprising compounds of formula 1 for treating male fertility and sperm motility; diabetes mellitus; impaired glucose tolerance; metabolic syndrome or syndrome X; polycystic ovary syndrome; adipogenesis and obesity; myogenesis and frailty, for example age-related decline in physical performance; acute sarcopenia, for example muscle atrophy and/or cachexia associated with burns, bed rest, limb immobilization, or major thoracic, abdominal, and/or orthopedic surgery; sepsis; hair loss, hair thinning, and balding; and immunodeficiency.

  该发明提供了公式11中的化合物，其中R1、R2、R3和R4如定义，并且它们的药用盐。公式1的化合物被指出具有抑制cdk5、cdk2和GSK-3活性的作用。包括公式1的化合物的药物组合物和方法，用于治疗和预防包括异常细胞生长在内的疾病和病症，如癌症，神经退行性疾病以及受多巴胺神经传递影响的疾病和病症。还描述了包括公式1的化合物的药物组合物和方法，用于治疗男性生育力和精子活动力；糖尿病；糖耐量受损；代谢综合征或X综合征；多囊卵巢综合征；脂肪生成和肥胖；肌肉生成和虚弱，例如与年龄相关的身体表现下降；急性肌肉萎缩，例如与烧伤、卧床休息、肢体固定或主要胸部、腹部和/或骨科手术相关的肌肉萎缩和/或虚弱；败血症；脱发、头发变薄和秃头；以及免疫功能缺陷。
• Aminoalkyl pyridine derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04490533A1

  公开（公告）日：1984-12-25

  There are disclosed novel compounds described as aminoalkyl pyridine derivatives in which the aminoalkyl pyridine is connected to a guanidine moiety or a functional equivalent thereof, either directly or through a linear connecting group. Processes for the preparation of such compounds are also disclosed. The compounds are useful for the suppression of gastirc acid secretions in mammals and compositions for such uses are also disclosed.

  本文披露了一种新型化合物，描述为氨基烷基吡啶衍生物，其中氨基烷基吡啶与鸟氨酸基团或其功能等效物直接或通过线性连接基相连。本文还披露了制备此类化合物的方法。该化合物对哺乳动物的胃酸分泌抑制有用，并且还披露了用于此类用途的组合物。