1-cyclopropyl-7-ethenyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid | 134046-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-cyclopropyl-7-ethenyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-vinyl-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid；1-Cyclopropyl-7-ethenyl-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 134046-63-2
• 化学式: C₁₄H₁₁FN₂O₃
• 分子量: 274.251
• InChiKey: NNCVLUKUHIKYSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-7-ethenyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以1.53 g的产率得到1-cyclopropyl-7-(1,2-dihydroxyethyl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVÉS DE QUINOLONE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的抗菌化合物，其中R1、U、V和A如描述中所定义，以及含有它们的药物组合物以及这些化合物在制备用于治疗细菌感染的药物中的用途。

  公开号：

  WO2014178008A1
• 作为产物：
  描述：

  三丁基乙烯基锡 、 环丙基萘啶羧酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以30%的产率得到1-cyclopropyl-7-ethenyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型的7-取代的喹诺酮类抗菌剂。7-烯基，环烯基和1,2,3,6-四氢-4-吡啶基-1,8-萘啶的合成†

  摘要：

  已经实现了在C-7位置带有碳-碳键，无环或环状乙烯基取代基的1,8-萘啶类抗菌剂的会聚合成。合成方法基于7-氯-1,8-萘啶与适当取代的有机锡试剂的钯催化交叉偶联。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280133

文献信息

• QUINOLONE DERIVATIVES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20160060276A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein R 1 , U, V and A are as defined in the description, to pharmaceutical compositions containing them and uses of these compounds in the manufacture of medicaments for the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及一种式子为I的抗菌化合物，其中R1、U、V和A的定义如描述中所述，以及含有它们的药物组合物和使用这些化合物制造治疗细菌感染的药物。
• LABORDE, EDGARDO;KIELY, JOHN S.;LESHESKI, LAWRENCE E.;SCHROEDER, MEL C., J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 191-198
  作者：LABORDE, EDGARDO、KIELY, JOHN S.、LESHESKI, LAWRENCE E.、SCHROEDER, MEL C.

  DOI：——

  日期：——
• US4945160A
  申请人：——

  公开号：US4945160A

  公开（公告）日：1990-07-31
• US9540399B2
  申请人：——

  公开号：US9540399B2

  公开（公告）日：2017-01-10
• [EN] QUINOLONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVÉS DE QUINOLONE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014178008A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I), wherein R1, U, V and A are as defined in the description, to pharmaceutical compositions containing them and uses of these compounds in the manufacture of medicaments for the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及公式（I）的抗菌化合物，其中R1、U、V和A如描述中所定义，以及含有它们的药物组合物以及这些化合物在制备用于治疗细菌感染的药物中的用途。