(+/-)-2-Methyl-3-methylamino-2-phenyl-propan-1-ol | 98789-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (+/-)-2-Methyl-3-methylamino-2-phenyl-propan-1-ol
• 英文别名: 2-methyl-3-methylamino-2-phenyl-propan-1-ol；2-Methyl-3-(methylamino)-2-phenylpropan-1-ol
• CAS: 98789-37-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: CQTKUVJYYIXLTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Amino-2-methyl-2-phenyl-propan-1-ol 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 (+/-)-2-Methyl-3-methylamino-2-phenyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  手性 3-氨基丙醇，第二介质。N-烷基化产物

  摘要：

  从racem。和旋光 3-氨基丙醇 1a-1d 通过氨基甲酸乙酯 2 变成 N-单甲基化合物 3，通过 Eschweiler-Clarke 甲基化或通过与甲醛 / NaBH3CN 和 N-异丙基化合物 6 与丙酮 / NaBH4 反应变成 N-二甲基化合物 4产生。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180811

文献信息

• Aminothiazolidine and aminotetrahydrothiazepine derivatives as BACE 1 inhibitors
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2612854A1

  公开（公告）日：2013-07-10

  A composition having BACE 1 inhibitory activity containing a compound represented by the general formula (I): wherein ring A is an optionally substituted carbocyclic group or an optionally substituted heterocyclic group; E is lower alkylene; X is S, O, or NR1; R1 is a hydrogen atom or lower alkyl; R2a, R2b, R3a, R3b, R4a and R4b is each independently a hydrogen atom, halogen, or hydroxy etc.; n and m are each independently an integer of 0 to 3; n+m is an integer of 0 to 3; R5 is a hydrogen atom or substituted lower alkyl; its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof.

  一种具有 BACE 1 抑制活性的组合物，含有通式 (I) 所代表的化合物： 其中环 A 是任选取代的碳环基团或任选取代的杂环基团； E 是低级亚烷基 X 是 S、O 或 NR1； R1 是氢原子或低级烷基； R2a、R2b、R3a、R3b、R4a 和 R4b 各自独立地为氢原子、卤素或羟基等； n 和 m 各自独立地为 0 至 3 的整数； n+m 是 0 至 3 的整数； R5 是氢原子或取代的低级烷基； 其药学上可接受的盐或其溶液。
• Fourneau; Benoit; Firmenich, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1930, vol. <4>47, p. 869
  作者：Fourneau、Benoit、Firmenich

  DOI：——

  日期：——
• KNABE, J.;BUCHHEIT, W., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 8, 727-735
  作者：KNABE, J.、BUCHHEIT, W.

  DOI：——

  日期：——
• Chirale 3-Aminopropanole, 2. Mitt. N-Alkylierungsprodukte
  作者：Joachim Knabe、Wolfgang Buchheit

  DOI：10.1002/ardp.19853180811

  日期：——

  Aus den racem. und optisch aktiven 3‐Aminopropanolen 1a‐1d werden über die Urethane 2 die N‐Monomethylverbindungen 3, durch Eschweiler‐Clarke‐Methylierung oder durch Umsetzung mit Formaldehyd/NaBH3CN die N‐Dimethylverbindungen 4 und mit Aceton/NaBH4 die N‐Isopropyl‐verbindungen 6 hergestellt.

  从racem。和旋光 3-氨基丙醇 1a-1d 通过氨基甲酸乙酯 2 变成 N-单甲基化合物 3，通过 Eschweiler-Clarke 甲基化或通过与甲醛 / NaBH3CN 和 N-异丙基化合物 6 与丙酮 / NaBH4 反应变成 N-二甲基化合物 4产生。