3',4,6-三甲氧基-5'-甲基螺[1-苯并呋喃-2,4'-环己-2-烯]-1',3-二酮 | 3680-32-8

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 3',4,6-三甲氧基-5'-甲基螺[1-苯并呋喃-2,4'-环己-2-烯]-1',3-二酮
• 英文名称: (2S,6'R)-2',4,6-trimethoxy-6'-methyl-3H-spiro[benzofuran-2,1'-cyclohexan]-2'-ene-3,4'-dione
• 英文别名: 7-dechlorogriseofulvin；dechlorogriseofluvin；dechlorogriseofulvin；deschlorgriseofulvin；(2S,6'R)-4,6,2'-trimethoxy-6'-methyl-spiro[benzofuran-2,1'-cyclohex-2'-ene]-3,4'-dione；(2S,6'R)-4,6,2'-Trimethoxy-6'-methyl-spiro[benzofuran-2,1'-cyclohex-2'-en]-3,4'-dion；(2S,5'R)-3',4,6-trimethoxy-5'-methylspiro[1-benzofuran-2,4'-cyclohex-2-ene]-1',3-dione
• CAS: 3680-32-8；17818-11-0
• 化学式: C₁₇H₁₈O₆
• 分子量: 318.326
• InChiKey: QPCYNIYZPDJCMB-XLFHBGCDSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-179°C
• 沸点：
  545.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  丙酮（微溶）、DMSO（微溶）、乙酸乙酯（微溶、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',4,6-三甲氧基-5'-甲基螺[1-苯并呋喃-2,4'-环己-2-烯]-1',3-二酮 在 sodium hydroxide 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 2-Hydroxy-7,9-dimethoxy-4-methyl-dibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  351.灰黄霉素。第七部分 脱氯土黄素

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530001697
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 灰黄霉素 反应 16.0h， 生成 3',4,6-三甲氧基-5'-甲基螺[1-苯并呋喃-2,4'-环己-2-烯]-1',3-二酮 、 (2S,6'R)-(7-chloro-4,6-dimethoxy-benzofuran-3-one)-2-spiro-1'-(2'-ethoxy-6'-methyl-cyclohex-2'-en-4'-one) 、
  参考文献：
  名称：

  Thoma; Kuebler; Reimann, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 6, p. 455 - 463

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective fluorination and chemoinformatic analysis of griseofulvin: Natural vs fluorinated fungal metabolites
  作者：Noemi D. Paguigan、Mohammed H. Al-Huniti、Huzefa A. Raja、Austin Czarnecki、Joanna E. Burdette、Mariana González-Medina、José L. Medina-Franco、Stephen J. Polyak、Cedric J. Pearce、Mitchell P. Croatt、Nicholas H. Oberlies

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.07.041

  日期：2017.10

  Griseofulvin is a fungal metabolite and antifungal drug used for the treatment of dermatophytosis in both humans and animals. Recently, griseofulvin and its analogues have attracted renewed attention due to reports of their potential anticancer effects. In this study griseofulvin (1) and related analogues (2–6, with 4 being new to literature) were isolated from Xylaria cubensis. Six fluorinated analogues

  灰黄霉素是一种真菌代谢物和抗真菌药物，用于治疗人类和动物的皮肤癣菌病。最近，灰黄霉素及其类似物由于其潜在的抗癌作用的报道而重新引起人们的关注。在这项研究中，灰黄霉素 ( 1 ) 和相关类似物 ( 2 – 6 个，其中4 个是新文献)是从Xylaria Cubansis中分离出来的。使用分离的天然产物和 Selectflour 一步合成了六种氟化类似物 ( 7 – 12 )，以检查氟掺入对该结构类别生物活性的影响。筛选了分离和合成的化合物针对一组癌细胞系（MDA-MB-435、MDA-MB-231、OVCAR3 和 Huh7.5.1）的活性以及针对石膏小孢子菌的抗真菌活性。通过使用主成分分析对天然和氟化类似物占据的化学空间进行比较，记录分离的和氟化类似物占据化学空间的互补区域。然而，最活跃的化合物，包括两种氟化衍生物，集中在母体化合物灰黄霉素所占据的化学空间周围，这表明修饰必须保留灰黄霉素的某些属性以保持其活性。
• 608. Griseofulvin. Part XI. 4 : 6-Dimethoxy-2′-methylgrisan- 3 : 4′-dione
  作者：J. MacMillan、P. J. Suter

  DOI：10.1039/jr9570003124

  日期：——
• Thoma; Kuebler; Reimann, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 6, p. 455 - 463
  作者：Thoma、Kuebler、Reimann

  DOI：——

  日期：——
• 351. Griseofulvin. Part VII. Dechlorogriseofulvin
  作者：J. MacMillan

  DOI：10.1039/jr9530001697

  日期：——