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N-bis(2-chloroethyl)-N'-phenylphosphodiamidochloridate | 53382-80-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-bis(2-chloroethyl)-N'-phenylphosphodiamidochloridate
英文别名
N-[bis(2-chloroethyl)amino-chlorophosphoryl]aniline
N-bis(2-chloroethyl)-N'-phenylphosphodiamidochloridate化学式
CAS
53382-80-2
化学式
C10H14Cl3N2OP
mdl
——
分子量
315.567
InChiKey
GMMXPPCLLOLZCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    401.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.23
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    32.34
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Acyclic and Cyclic Phosphoric Triamides and Diamido Esters
    摘要:
    使用磷酰氯作为底物,制备了一系列N-bis(2-chloroethyl)磷酸三酰胺(和二酰胺酯)。这些非环状产物被环化为1,3,2-二氮杂磷烯衍生物,随后又可以进一步环化为2,8-取代的1-氧-2,5,8-三氮杂-1-磷双环[3.3.0]八烷体系的磷三酰胺盐产物。
    DOI:
    10.1055/s-1996-4364
  • 作为产物:
    描述:
    双(2-氯乙基)氨基磷酰二氯苯胺二氯甲烷 为溶剂, 反应 240.0h, 以64%的产率得到N-bis(2-chloroethyl)-N'-phenylphosphodiamidochloridate
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Acyclic and Cyclic Phosphoric Triamides and Diamido Esters
    摘要:
    使用磷酰氯作为底物,制备了一系列N-bis(2-chloroethyl)磷酸三酰胺(和二酰胺酯)。这些非环状产物被环化为1,3,2-二氮杂磷烯衍生物,随后又可以进一步环化为2,8-取代的1-氧-2,5,8-三氮杂-1-磷双环[3.3.0]八烷体系的磷三酰胺盐产物。
    DOI:
    10.1055/s-1996-4364
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文献信息

  • Versuche zur Synthese N-arylsubstituierter Cyclophosphamidderivate
    作者:H. Hamacher
    DOI:10.1002/ardp.19753080408
    日期:——
    3‐Brom‐1‐propanol Cyclisierung zum N‐Phenyl‐cyclophosphamid (17) ein. Vielmehr läßt sich aus beiden Reaktionsgemischen lediglich das ringoffene Phosphorsäure‐3‐brompropylester‐anilid‐[di‐(2‐chloraethyl)]‐amid (16) isolieren. Die Synthese von 10 aus Oxo‐(4‐hydroxy‐phenyl)‐(4‐nitrophenyl)‐methan (4) über 5–9 wird beschrieben; (14) wird ausgehend von 3‐Brom‐1‐propanol über 13 und 15 aus 3 und Anilin dargestellt
    磷酸-[二-(2-氯乙基)]-酰胺-二氯化物(3)在环磷酰胺合成条件下与氧代-(4-甲氧基苯基)-[4-(3-羟丙基)-氨基苯基]-甲烷反应( 10 ) 不是环磷酰胺衍生物 11 的形成,而是氧代-(4-甲氧基-苯基)-[4-(3-氯丙基)-氨基苯基]-甲烷(12)。在无水溶液和三乙胺存在下,磷酸 3-溴丙酯 [二-(2-氯乙基)] 酰胺氯化物 (14) 与苯胺和磷酸苯胺 [二-(2-氯乙基)] 酰胺氯化物 (15)用 3-溴-1-丙醇环化得到 N-苯基-环磷酰胺 (17)。相反,只有开环磷酸3-溴丙基酯苯胺[二-(2-氯乙基)]酰胺(16)可以从两种反应混合物中分离。描述了从氧代-(4-羟基苯基)-(4-硝基苯基)-甲烷(4)通过 5-9 合成 10;(14)由3-溴-1-丙醇通过13和15由3和苯胺制备。
  • Chen, Ru-Yu; Mao, Li-Juan; Wang, Hui-Lin, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 89, # 1-4, p. 89 - 96
    作者:Chen, Ru-Yu、Mao, Li-Juan、Wang, Hui-Lin、Zhou, Jia
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation of Acyclic and Cyclic Phosphoric Triamides and Diamido Esters
    作者:Huijie Wan、Tomasz A. Modro
    DOI:10.1055/s-1996-4364
    日期:1996.10
    Using phosphoryl chloride as a substrate, a series of N-bis(2-chloroethyl)phosphoric triamides (and diamido esters) was prepared. These acyclic products were cyclized to the 1,3,2-diazaphospholidine derivatives, which, in turn, could be cyclized again to the phosphotriamidate products of the 2,8-disubstituted 1-oxo-2,5,8-triaza-1-phosphabicyclo[3.3.0]octane system.
    使用磷酰氯作为底物,制备了一系列N-bis(2-chloroethyl)磷酸三酰胺(和二酰胺酯)。这些非环状产物被环化为1,3,2-二氮杂磷烯衍生物,随后又可以进一步环化为2,8-取代的1-氧-2,5,8-三氮杂-1-磷双环[3.3.0]八烷体系的磷三酰胺盐产物。
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