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Ethoxycarbonyl 2-methylpropanoate | 62763-38-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Ethoxycarbonyl 2-methylpropanoate
英文别名
——
Ethoxycarbonyl 2-methylpropanoate化学式
CAS
62763-38-6
化学式
C7H12O4
mdl
——
分子量
160.17
InChiKey
BANCGJHXHCQWPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    184.0±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethoxycarbonyl 2-methylpropanoate羟胺 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 N-羟基-2-甲基丙酰胺
    参考文献:
    名称:
    一种方便的制备异羟肟酸的方法
    摘要:
    描述了在中性pH条件下羧酸到异羟肟酸的一步转化。这种简单,选择性和有效的方法适用于各种含有羟基,卤素,酯和其他碱敏感基团作为取代基的脂族/芳族羧酸衍生物。与文献中可用的其他方法相比,该方法利用了廉价的试剂,因此是一种实用且具有成本效益的策略。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01058-3
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲酸乙酯异丁酸N-甲基吗啉 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 Ethoxycarbonyl 2-methylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    一种方便的制备异羟肟酸的方法
    摘要:
    描述了在中性pH条件下羧酸到异羟肟酸的一步转化。这种简单,选择性和有效的方法适用于各种含有羟基,卤素,酯和其他碱敏感基团作为取代基的脂族/芳族羧酸衍生物。与文献中可用的其他方法相比,该方法利用了廉价的试剂,因此是一种实用且具有成本效益的策略。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01058-3
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文献信息

  • Un anion β-acyle masque dans les reactions d'acylation: Le derive lithie du dioxolanne du levulate de trimethylsilyle
    作者:Jean-Louis Moreau、René Couffignal
    DOI:10.1016/0022-328x(85)87462-3
    日期:1985.10
    An organolithium reagent derived from trimethylsilyl-4,4-ethylenedioxypentanoate reacts with mixed carboxylic-carbonic anhydrides as a homoenolate anion equivalent. Several monoethylene acetals of 1,4-diketones and the corresponding diketones are synthesized by this way.
    衍生自-4,4-亚乙基二氧戊酸三甲基甲硅烷基酯的有机锂试剂与混合的羧酸碳酸酐作为均烯酸酯阴离子当量反应。通过这种方式合成了几种1,4-二酮的单乙缩醛和相应的二酮。
  • [EN] NEW CEPHEM COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE CEPHEM ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:WO1997029111A1
    公开(公告)日:1997-08-14
    (EN) This invention relates to new cephem compounds represented by general formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification or a salt thereof, which has antimicrobial activity against $i(Helicobacter pylori), and are useful as anti-$i(Helicobacter pylori) agents, anti-gastritis agents, anti-ulcer agents and anti-cancer agents.(FR) Cette invention concerne un nouveau composé de céphem représenté par la formule générale (I) dans laquelle chaque symbole est tel que défini dans la description. Cette invention concerne également les sels de ce composé, lequel possède une activité antimicrobienne dirigée contre l'$i(Helicobacter pylori). Ce composé est utile en qualité d'agent de lutte contre l'$i(Helicobacter pylori), les gastrites, les ulcères et le cancer.
    该发明涉及新的头孢菌素化合物,由通式(I)表示,其中每个符号如规范中所定义或其盐,具有抗菌活性,可用作抗$ i(幽门螺杆菌)剂,抗胃炎剂,抗溃疡剂和抗癌剂。该化合物对$ i(幽门螺杆菌)具有抗菌活性,因此对于治疗幽门螺杆菌感染、胃炎、溃疡和癌症等方面具有重要作用。
  • Salt effects on the reactivity and the stability of organomanganese reagents
    作者:Gérard Cahiez、Lynah Razafintsalama、Blandine Laboue、Francois Chau
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)10747-x
    日期:1998.2
    The reactivity and the stability of organomanganese reagents prepared from the ate complexes MnX2 . 2LiBr (X = Br,I) and MnCl2 . R4NX (X = Br, Cl) were studied. The preparation and the use for synthetic applications of stable sec-and tert-alkylmanganese bromides in ether as well as the acylation of RMnCl by R'COOCOOEt in THF were successfully achieved for the first time. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Acylation des enolates lithiens d'esters ou de cetones au moyen d'anhydrides mixtes carboxyliques et carboniques: preparation de β-cetoesters et de β-dicetones
    作者:Rene Couffignal、Jean-Louis Moreau
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)98078-1
    日期:1977.3
  • MOREAU, J. -L.;COUFFIGNAL, R., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 294, N 2, 139-144
    作者:MOREAU, J. -L.、COUFFIGNAL, R.
    DOI:——
    日期:——
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