N-[amino-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)phosphoryl]-2-chloro-N-(2-chloroethyl)ethanamine | 70539-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[amino-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)phosphoryl]-2-chloro-N-(2-chloroethyl)ethanamine
• CAS: 70539-68-3
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂F₅N₂O₂P
• 分子量: 387.073
• InChiKey: SBNOQRYKHZVHPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.600±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(2-氯乙基)氨基磷酰二氯 、 五氟苯酚 生成 N-[amino-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)phosphoryl]-2-chloro-N-(2-chloroethyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  合成，碱催化的水解反应性，和O-芳基磷酸二酰胺作为一类新的原（磷酸二酰胺酸芥菜）的抗癌性评估。

  摘要：

  双（2-氯乙基）磷酰氨基二氯化物[MP（O）Cl2，M = N（CH2CH2Cl）2]已用作合成具有一般结构MP（O）（NHR）OAr的O-芳基二氨基磷酸酯的原料：9，R ＝ H，Ar ＝ 4-NO 2 C 6 H 4。10，R = H，Ar = C6F5；11，R ＝ C6H5，Ar ＝ C6F5；12，R ＝ 4-MeC6H4，Ar ＝ C6F5；和13，R = 4-EtOC6H4，Ar = C6F5。还分离了13（14）的磷二酰氯氯化物前体。化合物9--13的碱催化水解动力学已通过UV和NMR方法进行了研究，并被认为与这些化合物的使用有关，因为原（磷二酰胺酸芥子气）[MP（O）（NHR）OAr导致MP（ O）（NHR）OH]通过E1cB机制参与，其中该机制涉及带有芥子味的偏磷酸二亚胺[MP（O）= NR]。针对小鼠的L1210淋巴白血病的抗癌筛选测试表明，9--14无效。

  DOI：

  10.1021/jm00193a010