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4-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)benzaldehyde
4-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)benzaldehyde | 1190931-43-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)benzaldehyde
英文别名
——
CAS
1190931-43-1
化学式
C
17
H
14
O
mdl
——
分子量
234.298
InChiKey
GFIBQANALJHLIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
18
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
三(3-甲酰基苯基)铋
、 1,2-二氢-4-碘萘 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
caesium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基乙酰胺
为溶剂, 反应 1.0h, 以77%的产率得到4-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)benzaldehyde
参考文献:
名称:
钯催化下以三芳基铋为亚化学计量多偶联试剂的原子高效乙烯基芳基化
摘要:
通过在钯催化下使用三芳基铋作为亚化学计量的多偶联试剂,实现了乙烯基碘的第一个原子有效芳基化。乙烯基碘化物与电子发散的三芳基铋有效偶联,以在较短的反应时间内提供相应的芳基化产物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
DOI:
10.1002/ejoc.200900487
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文献信息
Atom-Efficient Vinylic Arylations with Triarylbismuths as Substoichiometric Multicoupling Reagents under Palladium Catalysis
作者:
Maddali L. N. Rao、Deepak N. Jadhav、Varadhachari Venkatesh
DOI:
10.1002/ejoc.200900487
日期:
2009.9
The first
atom-efficient
arylation
of
vinylic
iodides was achieved by using
triarylbismuths
as
substoichiometric
multicoupling
reagents
under
palladium
catalysis
.
Vinylic
iodides were efficiently coupled with electronically divergent
triarylbismuths
to furnish the corresponding arylated products in short reaction times. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
通过在钯催化下使用三芳基铋作为亚化学计量的多偶联试剂,实现了乙烯基碘的第一个原子有效芳基化。乙烯基碘化物与电子发散的三芳基铋有效偶联,以在较短的反应时间内提供相应的芳基化产物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
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