C-[(R)-7-(3-fluoro-benzenesulfonyl)-chroman-2-yl]-methyl azide | 935447-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: C-[(R)-7-(3-fluoro-benzenesulfonyl)-chroman-2-yl]-methyl azide
• 英文别名: (2R)-2-(azidomethyl)-7-(3-fluorophenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-2H-chromene
• CAS: 935447-45-3
• 化学式: C₁₆H₁₄FN₃O₃S
• 分子量: 347.37
• InChiKey: NQYBACXPMIRWJU-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-[(R)-7-(3-fluoro-benzenesulfonyl)-chroman-2-yl]-methyl azide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到C-[(R)-7-(3-Fluoro-benzenesulfonyl)-chroman-2-yl]-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonyl chromans as 5-HT6 inhibitors

  摘要：

  公式I的化合物： 其中m、n、p、X、Ar、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。公开了制备这些化合物和将其用于治疗5-HT6受体介导疾病的方法。

  公开号：

  US20070099908A1
• 作为产物：
  描述：

  methanesulfonic acid (R)-7-(3-fluoro-benzenesulfonyl)-chroman-2-ylmethyl ester 在 sodium azide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到C-[(R)-7-(3-fluoro-benzenesulfonyl)-chroman-2-yl]-methyl azide
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonyl chromans as 5-HT6 inhibitors

  摘要：

  公式I的化合物： 其中m、n、p、X、Ar、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。公开了制备这些化合物和将其用于治疗5-HT6受体介导疾病的方法。

  公开号：

  US20070099908A1

文献信息

• ARYLSULFONYLCHROMANS AS 5-HT6 INHIBITORS INDOLYLMALEIMIDE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP2027104A1

  公开（公告）日：2009-02-25
• ARYLSULFONYLCHROMANS AS 5-HT6 INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2027104B1

  公开（公告）日：2011-02-23
• US7754759B2
  申请人：——

  公开号：US7754759B2

  公开（公告）日：2010-07-13
• [EN] ARYLSULFONYLCHROMANS AS 5-HT6 INHIBITORS INDOLYLMALEIMIDE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLYLMALÉIMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007051735A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  [EN] Compounds of the formula (I): formula (I), wherein m, n, p, X, Ar, R¹, R², R³, R⁴ and R⁵ are as defined herein. Methods of making the compounds and using the compounds for treatment of 5-HT6 receptor- mediated diseases are disclosed.
  [FR] La présente invention porte sur des composés de formule I : où m, n, p, X, Ar, R¹, R², R³, R⁴ et R⁵ sont tels que définis dans la présente invention. La présente invention porte également sur des méthodes de synthèse des composés et d'emploi des composés dans le traitement de maladies faisant intervenir le récepteur 5-HT6.
• Arylsulfonyl chromans as 5-HT6 inhibitors
  申请人：Berger Jacob

  公开号：US20070099908A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Compounds of the formula I: wherein m, n, p, X, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Methods of making the compounds and using the compounds for treatment of 5-HT6 receptor-mediated diseases are disclosed.

  公式I的化合物： 其中m、n、p、X、Ar、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。公开了制备这些化合物和将其用于治疗5-HT6受体介导疾病的方法。