tert-octylisobutylamine | 86375-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-octylisobutylamine
• 英文别名: N-Isobutyl-tert-octylamin；2,4,4-trimethyl-N-(2-methylpropyl)pentan-2-amine
• CAS: 86375-51-1
• 化学式: C₁₂H₂₇N
• 分子量: 185.353
• InChiKey: ZIFGLYXLCWAUAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-octylisobutylamine 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子加成化合物。16.新型高反应性硼烷与N，N-二烷基叔烷基胺的加氢硼化反应

  摘要：

  几种N，N-二乙基叔烷基胺，例如N，N-二乙基-2-甲基-2-丁胺（1，t-PentNEt2），N，N-二乙基-2,3-二甲基-2-丁胺（ 2，t-HexNEt2），N，N-二乙基-2,3,3-三甲基-2-丁胺（3，t-HeptNEt2）和N，N-二乙基-1,1,3,3-四甲基丁胺（4 ，已制备了氮周围具有不同空间体积（通过改变叔烷基）的t-OctNEt2），并作为硼烷载体进行了研究。这些N，N-二乙基叔烷基胺与硼烷的络合能力按以下顺序降低：t-BuNEt2> t-PentNEt2> t-HeptNEt2> t-HexNEt2>或= t-OctNEt2。从这些初步研究中，选择了更有希望的叔辛基二烷基胺进行详细研究。通过比较各种含有两个烷基空间要求不同的叔辛基二烷基胺，确定氮原子周围的最佳空间体积。这些胺与硼烷的络合能力按所示顺序降低：t-OctNMe2（5）> t-OctNEtMe（6）>

  DOI：

  10.1021/jo0002745
• 作为产物：
  描述：

  N-Isobutyliden-tert-octylamin 在 氢气 作用下， 生成 tert-octylisobutylamine
  参考文献：
  名称：

  过硫酸盐氧化。第四部分 银催化的脂肪族伯胺的氧化

  摘要：

  在碱性条件下，在催化量的硝酸银存在下，过硫酸盐水溶液氧化伯脂肪族伯胺RCH 2 ·NH 2，得到醛亚胺RCH：N·CH 2 R，随后将其水解为醛，RCHO和原始胺，或被氢化为相应的仲胺（RCH 2）2 NH。在C 3 -C 9胺中，醛的产率在15％至95％之间变化，并且通过在烷基链中分支或通过存在α-苯基来促进转化。在类似条件下，R 1 R 2 CH·NH 2类型的伯胺在不分离酮亚胺的情况下将其转化为酮R 1 R 2 CO。R 1 R 2 R 3 C·NH 2类型的伯胺没有变化。二级反应会使氧化复杂化。

  DOI：

  10.1039/j39660001384

文献信息

• Oxidation by persulphate. Part IV. Silver-catalysed oxidation of primary aliphatic amines
  作者：R. G. R. Bacon、D. Stewart

  DOI：10.1039/j39660001384

  日期：——

  Oxidation of a primary aliphatic amine, RCH2·NH2, by aqueous persulphate under alkaline conditions and in the presence of a catalytic amount of silver nitrate, gave the aldimine, RCH:N·CH2R, which was subsequently hydrolysed to the aldehyde, RCHO, and the original amine, or was hydrogenated to the corresponding secondary amine, (RCH2)2NH. The yield of aldehyde varied from 15 to 95% among C3—C9 amines

  在碱性条件下，在催化量的硝酸银存在下，过硫酸盐水溶液氧化伯脂肪族伯胺RCH 2 ·NH 2，得到醛亚胺RCH：N·CH 2 R，随后将其水解为醛，RCHO和原始胺，或被氢化为相应的仲胺（RCH 2）2 NH。在C 3 -C 9胺中，醛的产率在15％至95％之间变化，并且通过在烷基链中分支或通过存在α-苯基来促进转化。在类似条件下，R 1 R 2 CH·NH 2类型的伯胺在不分离酮亚胺的情况下将其转化为酮R 1 R 2 CO。R 1 R 2 R 3 C·NH 2类型的伯胺没有变化。二级反应会使氧化复杂化。
• Molecular Addition Compounds. 16. New, Highly Reactive Borane Adducts with <i>N,N</i>-Dialkyl-<i>tert</i>-alkylamines for Hydroboration
  作者：Herbert C. Brown、Josyula V. B. Kanth、Pramod V. Dalvi、Marek Zaidlewicz

  DOI：10.1021/jo0002745

  日期：2000.7.1

  3-trimethyl-2-butylamine (3, t-HeptNEt2), and N,N-diethyl-1,1,3,3-tetramethylbutylamine (4, t-OctNEt2) with varying steric bulk around nitrogen (by changing the tert-alkyl group) have been prepared and examined as borane carriers. The complexing ability of these N,N-diethyl-tert-alkylamines with borane decreases in the order: t-BuNEt2 > t-PentNEt2 > t-HeptNEt2 > t-HexNEt2 > or = t-OctNEt2. From these preliminary studies

  几种N，N-二乙基叔烷基胺，例如N，N-二乙基-2-甲基-2-丁胺（1，t-PentNEt2），N，N-二乙基-2,3-二甲基-2-丁胺（ 2，t-HexNEt2），N，N-二乙基-2,3,3-三甲基-2-丁胺（3，t-HeptNEt2）和N，N-二乙基-1,1,3,3-四甲基丁胺（4 ，已制备了氮周围具有不同空间体积（通过改变叔烷基）的t-OctNEt2），并作为硼烷载体进行了研究。这些N，N-二乙基叔烷基胺与硼烷的络合能力按以下顺序降低：t-BuNEt2> t-PentNEt2> t-HeptNEt2> t-HexNEt2>或= t-OctNEt2。从这些初步研究中，选择了更有希望的叔辛基二烷基胺进行详细研究。通过比较各种含有两个烷基空间要求不同的叔辛基二烷基胺，确定氮原子周围的最佳空间体积。这些胺与硼烷的络合能力按所示顺序降低：t-OctNMe2（5）> t-OctNEtMe（6）>