5-hydroxy-2-methylisoquinolin-2-ium iodide | 20189-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-hydroxy-2-methylisoquinolin-2-ium iodide
• 英文别名: 5-hydroxy-2-methylisoquinolinium iodide；5-Hydroxy-2-methylisochinoliniumiodid；5-hydroxy-2-methyl-isoquinolinium; iodide；5-Hydroxy-2-methyl-isochinolinium; Jodid；2-Methylisoquinolin-2-ium-5-ol;iodide
• CAS: 20189-73-5
• 化学式: C₁₀H₁₀NO*I
• 分子量: 287.1
• InChiKey: JJCHIRIEMVBIDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.63
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-2-methylisoquinolin-2-ium iodide 在 吡啶 、 盐酸 、 水 、 羟胺 作用下， 反应 0.67h， 生成 5-Hydroxyisochinolin-2-oxid
  参考文献：
  名称：

  Moehrle; Niessen, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1999, vol. 54, # 4, p. 532 - 540

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基异喹啉 生成 5-hydroxy-2-methylisoquinolin-2-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of isoquinoline derivatives with pyridinium salts yielding 4-naphthylpyridines
  作者：S. P. Gromov、M. V. Fomina

  DOI：10.1023/b:rucb.0000037861.00184.82

  日期：2004.4

  ring occurs in the reactions of isoquinolinium salts with 4-methylpyridinium salts through the intermolecular transformation of the isoquinoline bicyclic system involving the methyl group of the pyridinium salt. The reaction occurs under the action of methylammonium sulfite in an aqueous medium on heating. This method provides ring transformation not only for isoquinolinium salts but even for unsubstituted

  在异喹啉盐与 4-甲基吡啶鎓盐的反应中，通过异喹啉双环系统的分子间转化（包括吡啶鎓盐的甲基），将 2-萘基残基区域特异性地引入吡啶环的 4 位。该反应在亚硫酸甲铵的作用下在水性介质中加热发生。该方法不仅为异喹啉盐提供环转化，甚至为未取代的异喹啉提供环转化。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SPARCBIO LLC

  公开号：WO2021248090A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present disclosure relates to inhibitors of one or more isoforms of RAS, such as inhibitors of one or more of KRAS, HRAS and NRAS, or mutants thereof, such as G12D, G12V, G13D or G12C mutants thereof. Therapeutic methods of treating conditions and diseases using these inhibitors are also provided.

  本公开涉及RAS的一个或多个亚型的抑制剂，例如KRAS、HRAS和NRAS中的一个或多个抑制剂，或其突变体，如G12D、G12V、G13D或G12C的突变体。还提供了利用这些抑制剂治疗疾病和病症的治疗方法。
• [EN] BICYCLIC NITROGEN HETEROCYCLIC ETHERS AND THIOETHERS, AND THEIR PHARMACEUTICAL USES
  申请人：——

  公开号：WO1984000544A1

  公开（公告）日：1984-02-16

  (EN) A class of bicyclic nitrogen heterocyclic ether and thioether compounds exhibiting pharmacological activity including cytoprotective, H2-antagonist, anti-secretory and anti-ulcerogenic activity, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for the treatment of gastrointestinal hyperacidity and ulcerogenic disorders in mammals using said compositions. (FR) Classe de composés d"éther et de thioéther hétérocyclique d"azote bicyclique démontrant une activité pharmacologique dont les activités cytoprotectrice, H2-antagoniste, antisécrétrice et antiulcérogène; compositions pharmaceutiques comprenant ces composés, et méthodes de traitement de l"hyperacidité gastrointestinale et d"affections ulcérogènes chez les mammifères employant lesdites compositions.

  一种二环含氮杂环醚和亚硫醚类化合物及其药用制剂及其在哺乳类动物中用于治疗胃酸过多和溃疡综合征的治疗方法。
• 一种KRAS突变体G12C抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：苏州阿尔脉生物科技有限公司

  公开号：CN115703775A

  公开（公告）日：2023-02-17

  本发明提供了一种作为KRAS突变体G12C抑制剂的萘啶甲腈类衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学领域。本发明提供的萘啶甲腈类衍生物、其药学上可接受的盐、其互变异构体或其立体异构体具有较好的有效性、安全性和选择性，可用于制备抗肿瘤或治疗癌症的药物。
• Lusinchi et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 248, p. 426
  作者：Lusinchi et al.

  DOI：——

  日期：——