methyl 2-hydroxy-5-methylbenzenecarbodithioate | 116138-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: methyl 2-hydroxy-5-methylbenzenecarbodithioate
• 英文别名: Methyl 2-hydroxy-5-methylbenzenecarbodithioate
• CAS: 116138-51-3
• 化学式: C₉H₁₀OS₂
• 分子量: 198.31
• InChiKey: WMTBCHDHEGLSOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-hydroxy-5-methylbenzenecarbodithioate 、 异氰酸甲酯 以 三乙胺 为溶剂， 生成 3,4-Dihydro-3,6-dimethyl-4-thioxo-2H-1,3-benzoxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2H-benzoxazin-2-ones

  摘要：

  揭示了一类新的N-烷基或N-烯基，2,3-二氢-4-硫代-2H-1,3-苯并噁唑-2-酮。这类化合物在植物害虫的控制中很有用。因此，还描述了包含这些苯并噁唑-2-酮和载体的杀虫剂组合物。此外，还提出了一种形成这些苯并噁唑-2-酮化合物的方法。

  公开号：

  EP0289171A1
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 1-甲氧基甲氧基-4-甲基苯; 4-(甲氧基甲氧基)甲苯 、 碘甲烷 生成 methyl 2-hydroxy-5-methylbenzenecarbodithioate
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Syntheses of Methylp- ando-Hydroxydithiobenzoates from Phenol Ethers

  摘要：

  对羟基二硫代苯甲酸甲酯的p型和o型异构体分别通过一种一步法反应从苯酚的甲基醚和甲氧基甲基醚中具有选择性地制备得到。p型对羟基化合物是通过甲基醚与二硫化碳、碘甲烷和氯化铝的处理来制备的。第二种方法包括邻位金属化、二硫化碳二硫代羧酸化、硫的烷基化与碘甲烷以及原位苯酚的去保护与氯化铝/碘甲烷反应。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27549