N-(3-n-butylaminopyridin-2-ylsulfonyl)-N'-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)urea | 138845-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3-n-butylaminopyridin-2-ylsulfonyl)-N'-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)urea
• 英文别名: 1-[3-(butylamino)pyridin-2-yl]sulfonyl-3-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)urea
• CAS: 138845-38-2
• 化学式: C₁₆H₂₂N₆O₅S
• 分子量: 410.454
• InChiKey: AMWDPMXEQXTBSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-n-butylaminopyridin-2-ylsulfonamide 、 4,6-二甲氧基-2-(苯氧基羰基)氨基嘧啶 、 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 在 盐酸 、 ice water 、 乙醚 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以1.001) of a melting point of 118°-119° C. are obtained的产率得到N-(3-n-butylaminopyridin-2-ylsulfonyl)-N'-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylureas

  摘要：

  公式I中的N-吡啶磺酰-N'-嘧啶基和三嗪基脲，其中R1和R2彼此独立地为氢，C1-C8烷基或C3-C8环烷基；C2-C8烷基或C3-C8环烷基被卤素取代；C1-C8烷基或C3-C8环烷基被-NR5R6，C1-C4烷氧基或C1-C4烷基-S（O）n-取代；C1-C4烷基或C3-C6环烷基被C2-C4烯基，C5-C6环烯基，C2-C6炔基或C4-C8烷二烯基取代；或C2-C4烯基，C5-C6环烯基和C4-C8烷二烯基被卤素取代；或R1和R2一起是4-5成员C4-C10烷基链，可以被氧，硫或N-R7中断；R3是氢，卤素，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基或C1-C4烷基硫；C1-C4烷基，C1-C4烷氧基或C1-C4烷基硫被卤素取代；R4，R5，R6和R7彼此独立地为氢或C1-C4烷基；n为0，1或2；X为C1-C3烷基，或被1至3个卤素取代的C1-C3烷基；C1-C3烷氧基，或被1至3个卤素取代的C1-C3烷氧基；Y为卤素，C1-C3烷基或被1至3个卤素取代的C1-C3烷基；C1-C3烷氧基，或被1至3个卤素取代的C1-C3烷氧基；环丙基，甲基氨基或二甲基氨基；E为氮或甲基基团，这些化合物的盐与胺，碱金属基或碱土金属基或季铵盐基的结合物在前期和后期使用时具有良好的选择性除草和生长调节作用。

  公开号：

  US05221315A1

文献信息

• Sulfonylharnstoffe mit herbizider und pflanzenwuchsregulierender Wirkung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0459949B1

  公开（公告）日：1996-01-03
• JPH04235984A
  申请人：——

  公开号：JPH04235984A

  公开（公告）日：1992-08-25
• US5221315A
  申请人：——

  公开号：US5221315A

  公开（公告）日：1993-06-22
• US5336773A
  申请人：——

  公开号：US5336773A

  公开（公告）日：1994-08-09