3(2H)-硫代酰苯,二氢-2-(1-甲基乙基)- | 153261-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 中文名称: 3(2H)-硫代酰苯,二氢-2-(1-甲基乙基)-
• 英文名称: 2-Isopropyl-dihydro-thiophen-3-one
• 英文别名: 2-Propan-2-ylthiolan-3-one
• CAS: 153261-34-8
• 化学式: C₇H₁₂OS
• 分子量: 144.238
• InChiKey: QVZJHQPTSKGGLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(2H)-硫代酰苯,二氢-2-(1-甲基乙基)- 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 cis-2-(1-methylethyl)-3-hydroxytetrahydrothiophene
  参考文献：
  名称：

  3（r）-羟基-2（R）-异丙基四氢噻吩的简短合成：HIV-1蛋白酶抑制剂的高亲和力P 2-配体的前体

  摘要：

  以6个步骤的顺序合成标题化合物，该步骤涉及有效的脂肪酶介导的外消旋3-羟基-2-异丙基四氢噻吩的拆分。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)88093-x
• 作为产物：
  描述：

  5-i-propyl-4-oxo-tetrahydrothiophene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 硫酸 作用下， 反应 12.0h， 生成 3(2H)-硫代酰苯,二氢-2-(1-甲基乙基)-
  参考文献：
  名称：

  环状环砜作为HIV-1蛋白酶抑制剂的新型和高亲和力P2配体的发展。

  摘要：

  描述并设计了一系列新的蛋白酶抑制剂，这些蛋白酶抑制剂结合了针对HIV-1蛋白酶S2底物结合位点的构象受限的环状配体。我们最近报道了3-四氢呋喃基的氨基甲酸酯作为HIV-1蛋白酶抑制剂的P2配体。随后，我们发现3（S）-羟基环丁砜的氨基甲酸酯进一步增加了这些抑制剂的体外效能。此外，在任一杂环系统的3-羟基上引入小的2-烷基顺式进一步增强了酶亲和力。迄今为止，顺-2-异丙基提供了最佳的抑制性能。这导致发现了抑制剂43（IC50 3.5 nM，与目前的临床候选药物1（Ro 31-8959）具有相似的体外抗病毒效力（CIC95 50 +/- 14 nM），但由于排除了P3喹啉配体，分子量降低。另外，已经证明八氢吡啶并衍生物34是P1'十氢异喹啉衍生物的有效替代物。

  DOI：

  10.1021/jm00034a016

文献信息

• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1170289A2

  公开（公告）日：2002-01-09

  A compound comprising a substituent of the formula (II) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Intermediates for making such compounds and processes for making such intermediates are also disclosed.

  披露了一种包含公式（II）取代基的化合物，作为一种HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于制造此类化合物的中间体以及制造此类中间体的过程。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1994018192A1

  公开（公告）日：1994-08-18

  (EN) Oligopeptide analogs containing piperazine are described. These compounds are useful in the inhibition of HIV protease, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.(FR) L'invention concerne des analogues oligopeptidiques contenant la pipérazine. Ces composés sont utiles dans l'inhibition de la protéase du VIH, la prévention ou le traitement de l'infection par le VIH et le traitement du SIDA, sous forme de composés, de sels pharmaceutiquement acceptables, d'ingrédients de composition pharmaceutique, qu'ils soient ou non associés à d'autres agents antiviraux, immunomodulateurs, antibiotiques ou vaccins. L'invention concerne également des procédés de traitement du SIDA et des procédés de prévention ou de traitement de l'infection par le VIH.