(+)-trans-(1S,2S)-1,2-bis<(p-(dimethylamino)benzyl)oxy>-1,2,3,4-tetrahydrochrysene | 80399-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (+)-trans-(1S,2S)-1,2-bis<(p-(dimethylamino)benzyl)oxy>-1,2,3,4-tetrahydrochrysene
• 英文别名: (+)-trans-(1S,2S)-1,2-bis[[p-(dimethylamino)benzyl]oxy]-1,2,3,4-tetrahydrochrysene；Benzoic acid, 4-(dimethylamino)-, 1,2,3,4-tetrahydro-1,2-chrysenediyl ester, (1S-trans)-；[(1S,2S)-1-[4-(dimethylamino)benzoyl]oxy-1,2,3,4-tetrahydrochrysen-2-yl] 4-(dimethylamino)benzoate
• CAS: 80399-24-2
• 化学式: C₃₆H₃₄N₂O₄
• 分子量: 558.677
• InChiKey: OEZZGBWDORHNSY-HEVIKAOCSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-203 °C
• 沸点：
  751.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-acetic acid (1S,2S)-2-[2-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-acetoxy]-1,2,3,4-tetrahydro-chrysen-1-yl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (+)-trans-(1S,2S)-1,2-bis<(p-(dimethylamino)benzyl)oxy>-1,2,3,4-tetrahydrochrysene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the enantiomeric bay-region diol epoxides of benz[a]anthracene and chrysene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00345a043

文献信息

• YAGI, HARUHIKO;VYAS, KAMLESH, P.;TADA, MASAO;THAKKER, D. R.;JERINA, D. M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 6, 1110-1117
  作者：YAGI, HARUHIKO、VYAS, KAMLESH, P.、TADA, MASAO、THAKKER, D. R.、JERINA, D. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the enantiomeric bay-region diol epoxides of benz[a]anthracene and chrysene
  作者：Haruhiko Yagi、Kamlesh P. Vyas、Masao Tada、Dhiren R. Thakker、Donald M. Jerina

  DOI：10.1021/jo00345a043

  日期：1982.3