{p-(CH3)2NC6H4}3SnC6H4-p-F | 51053-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: {p-(CH3)2NC6H4}3SnC6H4-p-F
• 英文别名: 4-[bis[4-(dimethylamino)phenyl]-(4-fluorophenyl)stannyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 51053-80-6
• 化学式: C₃₀H₃₄FN₃Sn
• 分子量: 574.328
• InChiKey: BCEMPIDTHKVTBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trichloro-(4-fluorophenyl)stannane 、 4-(N,N-二甲基)苯胺溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 以73%的产率得到{p-(CH3)2NC6H4}3SnC6H4-p-F
  参考文献：
  名称：

  甲19通过锡-芳香碳键的电子效应的变速器的F NMR研究

  摘要：

  已经制备了许多三芳基（4-氟苯基）锡化合物。相对于氟苯作为内部标准的氟化学位移已经测量为在氯仿中的所有这些化合物中，并且将这些值与Σσ之间的线性关系ø为附连到锡原子上的取代的苯基的值已被证明。所得结果表明，在Ar 4 Sn型化合物中，电子效应从一个芳环到另一个芳环的传递主要通过感应机理发生。结合包含其他桥联原子的类似系统的数据，获得的结果提供了锡-芳族碳键传递电子效应的相对能力的定量度量。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86549-3

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.16, page 427 - 434
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• A 19F NMR investigation of the transmission of electronic effects through tin-aromatic carbon bonds
  作者：D.N. Kravtsov、B.A. Kvasov、T.S. Khazanova、E.I. Fedin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86549-3

  日期：1973.11

  obtained suggest that the transmission of electronic effects from one aromatic ring to another in compounds of the type Ar4Sn occurs mainly by an inductive mechanism. In conjunction with the data on similar systems containing other bridging atoms, the results obtained provide a quantitative measure of the relative ability of tin-aromatic carbon bonds to transmit electronic effects.

  已经制备了许多三芳基（4-氟苯基）锡化合物。相对于氟苯作为内部标准的氟化学位移已经测量为在氯仿中的所有这些化合物中，并且将这些值与Σσ之间的线性关系ø为附连到锡原子上的取代的苯基的值已被证明。所得结果表明，在Ar 4 Sn型化合物中，电子效应从一个芳环到另一个芳环的传递主要通过感应机理发生。结合包含其他桥联原子的类似系统的数据，获得的结果提供了锡-芳族碳键传递电子效应的相对能力的定量度量。