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6-Vinyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 1307812-08-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Vinyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
英文别名
6-vinyl-3,4-dihydro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one;6-ethenyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
6-Vinyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one化学式
CAS
1307812-08-3
化学式
C12H12O
mdl
——
分子量
172.227
InChiKey
WACCBUSQULKZRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    324.7±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES
    摘要:
    揭示了Formula (I)的化合物或其立体异构体或盐,其中:X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面是有用的,如自身免疫疾病和血管疾病。
    公开号:
    WO2011059784A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    使用基于配体的药物设计鉴定鞘氨醇-1-磷酸受体1(S1P 1)的三环激动剂。
    摘要:
    芬戈莫德(1)是第一种批准的口服疗法,用于治疗复发缓解型多发性硬化症。虽然芬戈莫德的磷酸化代谢产物是一种非选择性的S1P受体激动剂,但S1P 1的激动特别是导致外周血淋巴细胞减少的原因,而后者被认为是其功效的关键。鉴定维持对S1P 1的活性而保留对其他S1P受体的活性的调节剂,可以提供等效的功效,并减少负债。我们在本文中公开了一种基于配体的药物设计方法,导致了一系列的S1P三环强效激动剂的发现1具有选择性的S1P 3并且在抑制循环淋巴细胞的药效学模型中有效。化合物10具有所需的药代动力学(PK)和药效学(PD)特征,并且在大鼠佐剂性关节炎模型中口服给药时显示出最大功效。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.6b01099
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文献信息

  • PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO
    申请人:Hunter James E.
    公开号:US20120329649A1
    公开(公告)日:2012-12-27
    This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”): and processes associated therewith.
    这份文件披露了具有以下化学式(“化学式一”)的分子: 以及相关的工艺。
  • [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:WO2014100163A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    This document discloses molecules having the following formula ("Formula One"): and processes associated therewith.
    这份文件揭示了具有以下化学式(“化学式一”)的分子以及相关的工艺。
  • [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET LEURS PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:WO2014100206A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    This document discloses molecules having the following formula ("Formula One") and processes associated therewith.
    这份文件揭示了具有以下化学式(“化学式一”)的分子以及相关的工艺。
  • TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Dhar T.G. Murali
    公开号:US20120214767A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers or salts thereof, wherein: X 1 , X 2 , X 3 , W, Q 1 , Q 2 , and G 2 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P 1 , and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.
    本发明涉及公式(I)的化合物或其立体异构体或盐,其中:X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此定义。还公开了使用这些化合物作为选择性G蛋白偶联受体S1P1的激动剂的方法,以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍方面有用,例如自身免疫性疾病和血管疾病。
  • Tricyclic heterocyclic compounds
    申请人:Dhar T. G. Murali
    公开号:US09216972B2
    公开(公告)日:2015-12-22
    Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers or salts thereof, wherein: X1, X2, X3, W, Q1, Q2, and G2 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.
    本发明涉及公式(I)的化合物或其立体异构体或盐,其中:X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此被定义。本发明还涉及使用这些化合物作为G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓各种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用,例如自身免疫性疾病和血管疾病。
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