6-(4-methylpentyloxy)-1-tetralone | 1547600-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-(4-methylpentyloxy)-1-tetralone
• 英文别名: 6-(4-methylpentoxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 1547600-36-1
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• mdl: MFCD26224396
• 分子量: 246.349
• InChiKey: MWXFIVFCVRYQRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.562
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-methylpentyloxy)-1-tetralone 在 tetra-N-butylammonium tribromide 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 1',2',3',4'-tetrahydro-5-(N-benzylpiperidin-4-yl)-aminomethyl-5-nitro-6'-(4-methylpentyloxy)-spiro[1,3-dioxane-2,1'-naphthaline]
  参考文献：
  名称：

  类固醇氨基甲基螺缩醛作为胆固醇生物合成中酶 Δ8,7-甾醇异构酶的新型抑制剂

  摘要：

  格伦德曼酮转化为含有 5-羟甲基-5-硝基-1,3-二恶烷部分的螺缩醛，其羟甲基可被酯化或直接被伯胺和仲胺取代。在所得的氨甲基螺缩醛中，发现一些带有二氨基残基的氨甲基螺缩醛是胆固醇生物合成中酶 Δ8,7-异构酶的抑制剂。源自 Grundmann 酮的复杂双环结构单元可以被适当取代的四氢萘支架替代，而不会显着降低活性。这为设计新的人 Δ8,7-异构酶类固醇模拟抑制剂提供了进一步结构修饰的机会。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300296
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-1-四氢萘酮 、 1-溴-4-甲基戊烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-(4-methylpentyloxy)-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  类固醇氨基甲基螺缩醛作为胆固醇生物合成中酶 Δ8,7-甾醇异构酶的新型抑制剂

  摘要：

  格伦德曼酮转化为含有 5-羟甲基-5-硝基-1,3-二恶烷部分的螺缩醛，其羟甲基可被酯化或直接被伯胺和仲胺取代。在所得的氨甲基螺缩醛中，发现一些带有二氨基残基的氨甲基螺缩醛是胆固醇生物合成中酶 Δ8,7-异构酶的抑制剂。源自 Grundmann 酮的复杂双环结构单元可以被适当取代的四氢萘支架替代，而不会显着降低活性。这为设计新的人 Δ8,7-异构酶类固醇模拟抑制剂提供了进一步结构修饰的机会。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300296

文献信息

• Steroidomimetic Aminomethyl Spiroacetals as Novel Inhibitors of the Enzyme Δ8,7-Sterol Isomerase in Cholesterol Biosynthesis
  作者：Melanie Krojer、Christoph Müller、Franz Bracher

  DOI：10.1002/ardp.201300296

  日期：2014.2

  5‐hydroxymethyl‐5‐nitro‐1,3‐dioxane moiety whose hydroxymethyl group can be esterified or directly substituted with primary and secondary amines. Among the resulting aminomethyl spiroacetals, several ones bearing diamino residues were found to be inhibitors of the enzyme Δ8,7‐isomerase in cholesterol biosynthesis. The complex bicyclic building block derived from Grundmann's ketone could be replaced by a properly substituted

  格伦德曼酮转化为含有 5-羟甲基-5-硝基-1,3-二恶烷部分的螺缩醛，其羟甲基可被酯化或直接被伯胺和仲胺取代。在所得的氨甲基螺缩醛中，发现一些带有二氨基残基的氨甲基螺缩醛是胆固醇生物合成中酶 Δ8,7-异构酶的抑制剂。源自 Grundmann 酮的复杂双环结构单元可以被适当取代的四氢萘支架替代，而不会显着降低活性。这为设计新的人 Δ8,7-异构酶类固醇模拟抑制剂提供了进一步结构修饰的机会。