7-benzyl-4-[1-(1H-imidazol-5-ylmethyl)piperidin-4-yl]oxypyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 1365627-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 7-benzyl-4-[1-(1H-imidazol-5-ylmethyl)piperidin-4-yl]oxypyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 1365627-00-4
• 化学式: C₂₂H₂₄N₆O
• 分子量: 388.472
• InChiKey: IBHSWFYQKOGWGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-苄基-4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 在 potassium tert-butylate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-benzyl-4-[1-(1H-imidazol-5-ylmethyl)piperidin-4-yl]oxypyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Discovery and hit-to-lead optimization of pyrrolopyrimidines as potent, state-dependent Nav1.7 antagonists

  摘要：

  Herein we describe the discovery, optimization, and structure-activity relationships of novel potent pyrrolopyrimidine Na(v)1.7 antagonists. Hit-to-lead SAR studies of the pyrrolopyrimidine core, head, and tail groups of the molecule led to the identification of pyrrolopyrimidine 48 as exceptionally potent Na(v)1.7 blocker with good selectivity over hERG and improved microsomal stability relative to our hit molecule and pyrazolopyrimidine 8 as a promising starting point for future optimization efforts. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.015