tert-butyl 4-(2-(4-formylphenoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate | 1086378-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-(4-formylphenoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-[2-(4-Formylphenoxy)ethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1086378-39-3
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₄
• 分子量: 334.415
• InChiKey: KLFRGNFKLTXVSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-(4-formylphenoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以666.74 g的产率得到tert-butyl 4-(2-(4-(hydroxymethyl)phenoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一类萘基脲-哌嗪类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开一类萘基脲‑哌嗪类化合物及其制备方法和应用，该类化合物在低剂量下，可显著抑制细胞信号传导JAKs/STATs信号的活化，细胞增值实验、免疫印迹实验、细胞周期实验、蛋白传膜转运实验以及细胞侵袭和迁移实验等实验结果显示，该类化合物可以特异抑制JAK2信号活化及下游STAT3、CyclinD1、CyclinB1和MMP9等靶基因的表达，诱导细胞周期G1期阻滞和细胞凋亡，该类化合物能显著抑制乳腺癌、肝癌、肺癌、结肠癌、白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤以及视网膜母细胞瘤等多种肿瘤细胞株的增殖，表明该类化合物具有开发为JAKs/STATs细胞调控信号传导通路相关靶点的靶向抗癌药物的前景。

  公开号：

  CN114702439A
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基-4-(2-羟乙基)哌嗪-1-羧酸酯 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 4-(2-(4-formylphenoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种化合物以及在治疗结肠癌中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种化合物以及在治疗结肠癌中的应用。所述化合物的结构式如式Ⅰ所示，式Ⅰ中，R1、R2、R3和R4各自独立地选自氢原子、卤素、硝基、碳原子数为1～6的烷基和碳原子数为1～6的烷氧基；R5选自硝基和‑NR6R7，其中R6和R7各自独立地为氢原子或‑CH2Ar，Ar表示苯基或对位被R8取代的芳基，所述芳基为苯基，R8为卤素、羟基、碳原子数为1～6的烷氧基或下述所示基团。本发明化合物对结肠癌肿瘤病人来源的肿瘤细胞球也有显著的抑制效果。此外，本发明化合物还对结肠癌细胞系的迁移和运动能力具有明显的抑制作用。在本发明化合物的基础上，有望能够发展出治疗结肠癌的新型药物。

  公开号：

  CN107286098B

文献信息

• NOVEL INHIBITORS
  申请人：Heiser Ulrich

  公开号：US20110092501A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to novel pyrrolidine derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  本发明涉及新颖的吡咯烷衍生物，其具有如下公式(I)：其中R1、R2和R3如本文所述定义，作为谷氨酰胺环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。谷氨酰胺环化酶催化N末端谷氨酰胺残基形成焦谷氨酸（5-氧代脯氨酸，pGlu*）的分子内环化，并释放氨，以及催化N末端谷氨酸残基形成焦谷氨酸的分子内环化，并释放水。
• HETEROCYLCIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE
  申请人：Probiodrug AG

  公开号：EP2475428B1

  公开（公告）日：2015-07-01
• US8486940B2
  申请人：——

  公开号：US8486940B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• US9173885B2
  申请人：——

  公开号：US9173885B2

  公开（公告）日：2015-11-03
• US9650362B2
  申请人：——

  公开号：US9650362B2

  公开（公告）日：2017-05-16