4-Fluoro-2-heptyloxane | 143238-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4-Fluoro-2-heptyloxane
• CAS: 143238-49-7；143238-60-2
• 化学式: C₁₂H₂₃FO
• 分子量: 202.312
• InChiKey: ZFSONUAWSOZGPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-((methylthio)methoxy)-1-undecene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到4-Fluoro-2-heptyloxane
  参考文献：
  名称：

  有机硫基作为电助剂：电氧化分子间和分子内碳-碳键的形成

  摘要：

  α-有机硫醚的阳极氧化会导致碳硫键断裂，并将碳亲核试剂引入碳原子，这表明有机硫基作为电助剂的有效性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00516-3

文献信息

• An Electroinitiated Cation Chain Reaction: Intramolecular Carbon–Carbon Bond Formation between Thioacetal and Olefin Groups
  作者：Kouichi Matsumoto、Shunsuke Fujie、Koji Ueoka、Seiji Suga、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1002/anie.200705748

  日期：2008.3.14
• Yoshida, Jun-Ichi; Ishichi, Yuji; Isoe, Sachihiko, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 19, p. 7594 - 7595
  作者：Yoshida, Jun-Ichi、Ishichi, Yuji、Isoe, Sachihiko

  DOI：——

  日期：——
• Organothio groups as electroauxiliaries: Electrooxidative inter- and intramolecular carbon-carbon bond formation
  作者：Jun-ichi Yoshida、Masanobu Sugawara、Naoki Kise

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00516-3

  日期：1996.4

  Anodic oxidation of α-organothio ethers results in the cleavage of the carbon-sulfur bond and the introduction of carbon nucleophiles onto the carbon, suggesting the effectiveness of organothio groups as electroauxiliaries.

  α-有机硫醚的阳极氧化会导致碳硫键断裂，并将碳亲核试剂引入碳原子，这表明有机硫基作为电助剂的有效性。