2-[N-(5-nitrobenzothiazol-2-yl)amino]pyridin-3-yl(2,3-dichloropiperazine-1-yl)methanone | 1258288-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-[N-(5-nitrobenzothiazol-2-yl)amino]pyridin-3-yl(2,3-dichloropiperazine-1-yl)methanone
• 英文别名: (2,3-Dichloropiperazin-1-yl)-[2-[(5-nitro-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]pyridin-3-yl]methanone；(2,3-dichloropiperazin-1-yl)-[2-[(5-nitro-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]pyridin-3-yl]methanone
• CAS: 1258288-41-3
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₂N₆O₃S
• 分子量: 453.309
• InChiKey: UWGMWPDMZJIBPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯并噻唑 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-[N-(5-nitrobenzothiazol-2-yl)amino]pyridin-3-yl(2,3-dichloropiperazine-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶衍生物-I的合成及抑菌活性

  摘要：

  2-氨基取代的苯并噻唑2a-1和2-氯吡啶-3-羧酸3用于在2-乙氧基乙醇中制备2- [ N-（取代的苯并噻唑基）氨基]吡啶-3-羧酸（4a-1）。酰氯（5A-1）与2-羟基乙基哌嗪（缩合6）和2,3- dichloropiperazine（7）来制备酰胺衍生物2- [ Ñ - （取代的苯并噻唑基）氨基]吡啶-3-基（4-（ 2-羟乙基）哌嗪-1-基）甲酮（8a–l）和2- [ N-（取代的苯并噻唑基）氨基]吡啶-3-基（2,3-二氯哌嗪-1-基）甲酮（9a–l）， 分别。新化合物的结构是在元素分析和光谱（IR，1 H NMR和质谱）研究的基础上建立的。对所有合成的化合物都进行了体外抗菌活性筛选。观察到对所研究的细菌和真菌菌株具有可变和适度的活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9440-0

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of new pyridine derivatives-I
  作者：Navin B. Patel、Suresh N. Agravat、Faiyazalam M. Shaikh

  DOI：10.1007/s00044-010-9440-0

  日期：2011.9

  2-Amino substituted benzothiazoles 2a–l and 2-chloropyridine-3-carboxylic acid 3 were used to prepare 2-[N-(substitutedbenzothiazolyl)amino]pyridine-3-carboxylic acids (4a–l) in 2-ethoxy ethanol. Acid chlorides (5a–l) were condensed with 2-hydroxyethyl piperazine (6) and 2,3-dichloropiperazine (7) to prepare amide derivatives 2-[N-(substituted benzothiazolyl)amino]pyridin-3-yl(4-(2-hydroxyethyl)pi

  2-氨基取代的苯并噻唑2a-1和2-氯吡啶-3-羧酸3用于在2-乙氧基乙醇中制备2- [ N-（取代的苯并噻唑基）氨基]吡啶-3-羧酸（4a-1）。酰氯（5A-1）与2-羟基乙基哌嗪（缩合6）和2,3- dichloropiperazine（7）来制备酰胺衍生物2- [ Ñ - （取代的苯并噻唑基）氨基]吡啶-3-基（4-（ 2-羟乙基）哌嗪-1-基）甲酮（8a–l）和2- [ N-（取代的苯并噻唑基）氨基]吡啶-3-基（2,3-二氯哌嗪-1-基）甲酮（9a–l）， 分别。新化合物的结构是在元素分析和光谱（IR，1 H NMR和质谱）研究的基础上建立的。对所有合成的化合物都进行了体外抗菌活性筛选。观察到对所研究的细菌和真菌菌株具有可变和适度的活性。