N'-[[5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)furan-2-yl]methyl]ethane-1,2-diamine | 1027586-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N'-[[5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)furan-2-yl]methyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 1027586-02-2
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O
• 分子量: 223.318
• InChiKey: VAFFEKREZHFBRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(methylthio)(methylamino)methylene]malononitrile 、 N'-[[5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)furan-2-yl]methyl]ethane-1,2-diamine 反应 2.0h， 生成 Propanedinitrile, ((methylamino)((2-(((5-(1-pyrrolidinylmethyl)-2-furanyl)methyl)amino)ethyl)amino)methylene)-
  参考文献：
  名称：

  合成2-咪唑并亚吡啶基丙二腈衍生物作为胃肠动力的刺激剂。

  摘要：

  雷尼替丁（1），一种组胺H2受体拮抗剂，先前已报道通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）和增强乙酰胆碱（ACh）释放来增加胃排空和胃动力。为了获得有效的胃肠动力药物，合成了一系列新的雷尼替丁衍生物（5-32），其中的雷尼替丁衍生物具有一个氮原子而不是一个硫原子（B），并且它们的AChE抑制活性和对豚鼠回肠电诱发收缩的增强作用已得到证实。评估。取代基R1和R2的改性显着影响了活性。特别是，化合物19（（1- [2-[[[5-（哌啶子基甲基-2--2-呋喃基]甲基]氨基]-乙基] -2-咪唑啉亚基）丙酸酯富马酸酯显示出更强的AChE抑制活性20到100倍对回肠收缩有增强作用 分别比雷尼替丁。此外，化合物19（KW-5092）增强了麻醉兔子的肠胃蠕动，并具有可忽略的组胺H2受体阻断活性。

  DOI：

  10.1021/jm00057a007
• 作为产物：
  描述：

  5-pyrrolidine-1-yl-methyl-furan-2-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N'-[[5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)furan-2-yl]methyl]ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  合成2-咪唑并亚吡啶基丙二腈衍生物作为胃肠动力的刺激剂。

  摘要：

  雷尼替丁（1），一种组胺H2受体拮抗剂，先前已报道通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）和增强乙酰胆碱（ACh）释放来增加胃排空和胃动力。为了获得有效的胃肠动力药物，合成了一系列新的雷尼替丁衍生物（5-32），其中的雷尼替丁衍生物具有一个氮原子而不是一个硫原子（B），并且它们的AChE抑制活性和对豚鼠回肠电诱发收缩的增强作用已得到证实。评估。取代基R1和R2的改性显着影响了活性。特别是，化合物19（（1- [2-[[[5-（哌啶子基甲基-2--2-呋喃基]甲基]氨基]-乙基] -2-咪唑啉亚基）丙酸酯富马酸酯显示出更强的AChE抑制活性20到100倍对回肠收缩有增强作用 分别比雷尼替丁。此外，化合物19（KW-5092）增强了麻醉兔子的肠胃蠕动，并具有可忽略的组胺H2受体阻断活性。

  DOI：

  10.1021/jm00057a007