4-Methylidene-6-nitro-2,3-dihydrochromene | 138907-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-Methylidene-6-nitro-2,3-dihydrochromene
• CAS: 138907-37-6
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: OPVUHPPXZSSYJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methylidene-6-nitro-2,3-dihydrochromene 在 dirhodium tetraacetate 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Ethyl 6-(ethylamino)spiro[2,3-dihydrochromene-4,2'-cyclopropane]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/100459

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并吡喃-4-酮 在 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 4-Methylidene-6-nitro-2,3-dihydrochromene
  参考文献：
  名称：

  一类新型的2-氨基噻唑类衍生物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明公开一类新型的2‑氨基噻唑类衍生物及其制备方法和医药用途，所述化合物如式I所示，还公开了含有所述化合物的药用组合物，以及所述化合物或其药用盐或含有其的组合物在制备治疗阿尔茨海默病及相关痴呆症状的药物中的应用。

  公开号：

  CN115322208A

文献信息

• DERIVATIVES AND ANALOGS OF CHROMAN AS FUNCTIONALLY SELECTIVE ALPHA2C ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP2142538B1

  公开（公告）日：2011-10-26
• US8470863B2
  申请人：——

  公开号：US8470863B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• [EN] DERIVATIVES AND ANALOGS OF CHROMAN AS FUNCTIONALLY SELECTIVE ALPHA2C ADRENORECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS ET ANALOGUES DE CHROMANE EN TANT QU'AGONISTES FONCTIONNELLEMENT SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES ALPHA2C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2008100459A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] In its many embodiments, the present invention provides a novel class of chroman compounds of formula I as a2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of prepaxing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the a2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.
  [FR] L'invention concerne, dans ses nombreux modes de réalisation, une nouvelle classe de composés chromane de formule (I) en tant qu'agonistes des récepteurs adrénergiques a2C, des procédés de préparation de ces composés, des compositions pharmaceutiques contenant un ou plusieurs de ces composés, des procédés de préparation de formulations pharmaceutiques comprenant un ou plusieurs de ces composés, ainsi que des méthodes pour le traitement, la prévention, l'inhibition ou l'amélioration d'une ou plusieurs pathologies associées aux récepteurs adrénergiques a2C à l'aide de ces composés ou compositions pharmaceutiques.
• WO2008/100459
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 一类新型的2-氨基噻唑类衍生物及其制备方法和医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN115322208A

  公开（公告）日：2022-11-11

  本发明公开一类新型的2‑氨基噻唑类衍生物及其制备方法和医药用途，所述化合物如式I所示，还公开了含有所述化合物的药用组合物，以及所述化合物或其药用盐或含有其的组合物在制备治疗阿尔茨海默病及相关痴呆症状的药物中的应用。