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Tert-butyl 4-(2-(benzylideneamino)ethyl)piperazine-1-carboxylate | 882307-62-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Tert-butyl 4-(2-(benzylideneamino)ethyl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-[2-(benzylideneamino)ethyl]piperazine-1-carboxylate
Tert-butyl 4-(2-(benzylideneamino)ethyl)piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
882307-62-2
化学式
C18H27N3O2
mdl
——
分子量
317.431
InChiKey
VCXXKIPONKADRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    431.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    45.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tert-butyl 4-(2-(benzylideneamino)ethyl)piperazine-1-carboxylate盐酸 、 potassium bisulfate 、 三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 4-fluoro-N-(2-piperazin-1-ylethyl)benzamide;hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    1,4-取代哌嗪衍生物作为三重再摄取抑制剂的设计与合成
    摘要:
    通过对 4 种选定的具有抗抑郁活性的含哌嗪化合物进行片段分析和分子修饰,设计了新型 1,4-取代的哌嗪衍生物 5、A 和 B 系列。我们分别合成了 A 系列的 39 种新类似物和 B 系列的 10 种化合物。使用 Neurotransmitter Transporter Uptake Assay Kit 进行针对 DA、NE 和 5-羟色胺神经递质摄取抑制的抗抑郁药筛选。系列 B 中的化合物对 SERT、NET 和 DAT 的再摄取抑制活性比系列 A 中的更高。系列 B 中哌嗪中心中心和末端苯环之间的间隔物长度似乎发挥了作用。活动中的重要作用。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2012.33.8.2597
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,4-取代哌嗪衍生物作为三重再摄取抑制剂的设计与合成
    摘要:
    通过对 4 种选定的具有抗抑郁活性的含哌嗪化合物进行片段分析和分子修饰,设计了新型 1,4-取代的哌嗪衍生物 5、A 和 B 系列。我们分别合成了 A 系列的 39 种新类似物和 B 系列的 10 种化合物。使用 Neurotransmitter Transporter Uptake Assay Kit 进行针对 DA、NE 和 5-羟色胺神经递质摄取抑制的抗抑郁药筛选。系列 B 中的化合物对 SERT、NET 和 DAT 的再摄取抑制活性比系列 A 中的更高。系列 B 中哌嗪中心中心和末端苯环之间的间隔物长度似乎发挥了作用。活动中的重要作用。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2012.33.8.2597
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文献信息

  • The Design and Synthesis of 1,4-Substituted Piperazine Derivatives as Triple Reuptake Inhibitors
    作者:Min-Soo Han、Young-Hue Han、Chi-Man Song、Hoh-Gyu Hahn
    DOI:10.5012/bkcs.2012.33.8.2597
    日期:2012.8.20
    Novel 1,4-substituted piperazine derivatives 5, Series A and B were designed by fragment analysis and molecular modification of 4 selected piperazine-containing compounds which possess antidepressant activity. We synthesized new 39 analogues of Series A and 10 compounds of Series B, respectively. The antidepressant screening against DA, NE, and serotonin neurotransmitter uptake inhibition was carried
    通过对 4 种选定的具有抗抑郁活性的含哌嗪化合物进行片段分析和分子修饰,设计了新型 1,4-取代的哌嗪衍生物 5、A 和 B 系列。我们分别合成了 A 系列的 39 种新类似物和 B 系列的 10 种化合物。使用 Neurotransmitter Transporter Uptake Assay Kit 进行针对 DA、NE 和 5-羟色胺神经递质摄取抑制的抗抑郁药筛选。系列 B 中的化合物对 SERT、NET 和 DAT 的再摄取抑制活性比系列 A 中的更高。系列 B 中哌嗪中心中心和末端苯环之间的间隔物长度似乎发挥了作用。活动中的重要作用。
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