4-ethoxycarbonylaminoimidazo<4,5-c>pyridine | 105952-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 4-ethoxycarbonylaminoimidazo<4,5-c>pyridine
• 英文别名: 4-ethoxycarbonylaminoimidazo[4,5-c]pyridine；Ethyl 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-ylcarbamate；ethyl N-(1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl)carbamate
• CAS: 105952-95-2
• 化学式: C₉H₁₀N₄O₂
• 分子量: 206.204
• InChiKey: PLTJIZNTKNTACZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1-pivaloyloxymethylimidazo<4,5-c>pyridinium mesitylenesulfonate 在 甲醇 、 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 100.67h， 生成 4-ethoxycarbonylaminoimidazo<4,5-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[4.5-c]吡啶和咪唑并[4,5-d] [1,2]二氮杂卓体系及其核糖核苷的合成

  摘要：

  稠合的N- iminopyridinium叶立德紫外线照射和，从咪唑并制备并[4,5-c]吡啶（），导致区域专一形成4-氨基咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物的和分别。稠合的N- iminopyridinium叶立德，其可以由1-苄基-1,3-二氢咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮（获得），经过光敏反应tranaformation到isomoric氨基吡啶衍生物和。相反，从1，3-二氢咪唑并[4，5-c]吡啶-2-酮（）开始，获得了单环N-亚氨基吡啶鎓叶立德。在光化学反应给出异构1,2- diazopines和，其比例取决于所用溶剂。单环二氮杂pine经历环化反应成咪唑并[4,5-d] [1,2]二氮杂derivative衍生物。N个-Ribosidation由邻苯甲酰核苷引线和两个monoribonucleosides和。稠合的二氮杂的N-核糖基化得到三个O-苯甲酰化的核苷：单核糖苷和Diriboside

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87371-3

文献信息

• Synthesis of imidazo [4.5-c] pyridine and imidazo [4,5-d][1,2] diazepine systems and their ribonucleosides
  作者：Andrej Frankowski

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87371-3

  日期：1986.1

  N-iminopyridinium ylide was obtained. In photochemical reaction gives the isomeric 1,2-diazopines and , of the ratio dependent of the solvent used. The monocyclic diazepine undergoes recyclination to the imidazo[4,5-d][1,2]diazepine derivative . N-Ribosidation of leads via O-benzoylated nucleosides and to two monoribonucleosides and . N-Ribosidation of the fused diazepine gives three O-benzoilated nucleosides:

  稠合的N- iminopyridinium叶立德紫外线照射和，从咪唑并制备并[4,5-c]吡啶（），导致区域专一形成4-氨基咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物的和分别。稠合的N- iminopyridinium叶立德，其可以由1-苄基-1,3-二氢咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮（获得），经过光敏反应tranaformation到isomoric氨基吡啶衍生物和。相反，从1，3-二氢咪唑并[4，5-c]吡啶-2-酮（）开始，获得了单环N-亚氨基吡啶鎓叶立德。在光化学反应给出异构1,2- diazopines和，其比例取决于所用溶剂。单环二氮杂pine经历环化反应成咪唑并[4,5-d] [1,2]二氮杂derivative衍生物。N个-Ribosidation由邻苯甲酰核苷引线和两个monoribonucleosides和。稠合的二氮杂的N-核糖基化得到三个O-苯甲酰化的核苷：单核糖苷和Diriboside