trans-N-methyl-4-phenylcyclohexylamine | 26400-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-N-methyl-4-phenylcyclohexylamine
• 英文别名: N-methyl-4-phenylcyclohexan-1-amine
• CAS: 26400-02-2
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• mdl: MFCD09047110
• 分子量: 189.301
• InChiKey: LPEIUXZTEWKLKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.3±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-N-methyl-4-phenylcyclohexylamine 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 trans-N-methyl-N-2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyl-4-phenylcyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  Urethanes, thio and dithio analogues and their use as inhibitors of cholesterol biosynthesis

  摘要：

  本发明涉及尿素及其一般式中的硫和二硫类似物，其中m，n，A，X，Y和R1至R8如权利要求1所定义，其对映异构体，二对映异构体和其盐，特别是其生理上可接受的酸加盐，具有有价值的性质，特别是对胆固醇生物合成具有抑制作用的药物组合物，这些化合物的使用和制备它们的过程。

  公开号：

  US06346545B1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基环己酮 在 甲胺 作用下， 生成 trans-N-methyl-4-phenylcyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  N,N-disubstituted arylcycloalkylamines, the salts thereof,

  摘要：

  该发明涉及一般式##STR1##的N,N-二取代芳基环烷胺，其中n、m、A、X和R.sup.1至R.sup.7的定义如权利要求1中所述，其异构体、异构体混合物和盐，具有有价值的特性，特别是对胆固醇生物合成具有抑制作用。

  公开号：

  US05455273A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE AND/OR EPX<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA MYÉLOPEROXYDASE ET/OU DE L'EPX À BASE DE TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017161145A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present invention provides compounds of Formula (I); wherein the substituents are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, and may be useful for for the treatment and/or prophylaxis of atherosclerosis, heart failure, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and related diseases.

  本发明提供了式(I)的化合物；其中取代基各自如说明书中所定义，以及包含任一此类新颖化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，并且可用于治疗和/或预防动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病（COPD）及相关疾病。
• Cyclohexylamine derivatives as subtype selective nmda receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030225164A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Described are cyclohexylamine derivatives of Formula (I), Formula (II) or Formula (III) and their pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are antagonists of NMDA receptor channel complexes useful for treating cerebral vascular disorders such as, for example, cerebral ischemia, cardiac arrest, stroke, and Parkinson's disease. The substituents are described in the specification. 1

  描述了公式(I)、公式(II)或公式(III)的环己胺衍生物及其药学上可接受的盐。这些化合物是NMDA受体通道复合物的拮抗剂，可用于治疗脑血管疾病，例如脑缺血、心脏骤停、中风和帕金森病。取代基在说明书中有描述。
• NEW URETHANES, THIO AND DITHIO ANALOGUES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF CHOLESTEROL BIOSYNTHESIS
  申请人：——

  公开号：US20020019536A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The present invention relates to urethanes and the thio and dithio analogues thereof of general formula 1 wherein m, n, A, X, Y and R 1 to R 8 are defined as in claim 1, the enantiomers, diastereomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable acid addition salts thereof which have valuable properties, particularly an inhibitory effect on cholesterol biosynthesis, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及尿素和其一般式1的硫和二硫类似物，其中m，n，A，X，Y和R1至R8如权利要求1所定义，其对映异构体，顺反异构体和其盐，特别是具有有价值特性的生理上可接受的酸加盐，特别是对胆固醇生物合成具有抑制作用的药物组合物，这些化合物的使用和制备它们的过程。
• N,n,-Disubstituierte Arylcycloalkylamine, deren Salze, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung sowie Verfahren zu iher Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0599203A1

  公开（公告）日：1994-06-01

  Die Erfindung betrifft N,N-disubstituierte Arylcycloalkylamine der allgemeinen Formel in der n, m, A, X und R¹ bis R⁷ wie im Anspruch 1 definiert sind deren Isomeren, Isomerengemische und deren Salze, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine inhibitorische Wirkung auf die Cholesterolbiosynthese ausüben.

  本发明涉及通式如下的 N,N-二取代芳基环烷基胺 其中 n、m、A、X 和权利要求 1 中定义的 R¹ 至 R⁷、它们的异构体、异构体的混合物及其盐，它们具有宝贵的特性，特别是对胆固醇生物合成的抑制作用。
• Triazolopyridine inhibitors of myeloperoxidase and/or EPX
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11008317B2

  公开（公告）日：2021-05-18

  The present invention provides compounds of Formula (I); wherein the substituents are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, and may be useful for the treatment and/or prophylaxis of atherosclerosis, heart failure, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and related diseases.

  本发明提供了式(I)化合物；其中各取代基如说明书中所定义，以及包含任何此类新型化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用于治疗和/或预防动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病（COPD）及相关疾病。