N,N-bis(2-chloroethyl)-hexahydro-[1,3,2]-diazaphospholo[1,5a]pyridine-1-amine-1-oxide | 96714-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-bis(2-chloroethyl)-hexahydro-[1,3,2]-diazaphospholo[1,5a]pyridine-1-amine-1-oxide
• 英文别名: N,N-bis(2-chloroethyl)-octahydro-[1,3,2]diazaphospholo[1,5-a]pyridine-1-amine-1-oxide；bis-(2-chloro-ethyl)-(1-oxo-octahydro-1λ⁵-[1,3,2]diazaphospholo[1,5-a]pyridin-1-yl)-amine；N,N-bis(2-chloroethyl)-1-oxo-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-[1,3,2]diazaphospholo[1,5-a]pyridin-1-amine
• CAS: 96714-96-4
• 化学式: C₁₀H₂₀Cl₂N₃OP
• 分子量: 300.168
• InChiKey: GYCLBXRGEKSJFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基哌啶 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N-bis(2-chloroethyl)-hexahydro-[1,3,2]-diazaphospholo[1,5a]pyridine-1-amine-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  取代的 1,3,2-二氮杂磷 1-氧化物的合成及抗氧化活性

  摘要：

  1-取代-1,3,2-二氮杂磷1-氧化物（3a-l）的合成是通过两步法完成的。它涉及制备二氮杂磷酰 1-氧化物单氯化物中间体 (2)，然后在 40–45°C 下，在无水 THF 中，在三乙胺存在下，它与酚类/氨基酸酯反应。通过光谱和元素分析表征了新合成化合物的结构。对标题化合物的体外抗氧化特性进行了评估。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000280

文献信息

• Synthesis and Antioxidant Activity of Substituted-1,3,2-Diazaphosphole 1-Oxides
  作者：Kalla Reddi Mohan Naidu、Pasupuleti Visweswara Rao、Chamarthi Naga Raju、Kambam Srinivasulu

  DOI：10.1002/ardp.201000280

  日期：2011.11

  Synthesis of 1‐substituted‐1,3,2‐diazaphosphole 1‐oxides (3a–l) were accomplished via a two‐step process. It involves the preparation of diazaphospholo 1‐oxide monochloride intermediate (2) and its subsequent reaction with phenols/amino acid esters in dry THF in the presence of triethylamine at 40–45°C. The structures of newly synthesized compounds were characterized by spectral and elemental analysis

  1-取代-1,3,2-二氮杂磷1-氧化物（3a-l）的合成是通过两步法完成的。它涉及制备二氮杂磷酰 1-氧化物单氯化物中间体 (2)，然后在 40–45°C 下，在无水 THF 中，在三乙胺存在下，它与酚类/氨基酸酯反应。通过光谱和元素分析表征了新合成化合物的结构。对标题化合物的体外抗氧化特性进行了评估。