N-(1,3-diphenyl-2-p-tolyl-1H-inden-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1264636-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-(1,3-diphenyl-2-p-tolyl-1H-inden-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-[2-(4-methylphenyl)-1,3-diphenylinden-1-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1264636-12-5
• 化学式: C₃₅H₂₉NO₂S
• 分子量: 527.687
• InChiKey: MFYUEIKCTCEANP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 三氟化硼乙醚 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(1,3-diphenyl-2-p-tolyl-1H-inden-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  炔丙基醇，磺酰胺和N-碘代琥珀酰亚胺的串联反应：N-（2-碘茚-1-基）芳烃磺酰胺的合成

  摘要：

  描述了一种由炔丙基醇和磺酰胺合成N-（2-卤代茚基-1-基）芳烃磺酰胺的有效而直接的策略。假定烯丙基磺酰胺是该串联转化的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/ol103074d

文献信息

• Tandem Reaction of Propargylic Alcohol, Sulfonamide, and <i>N</i>-Iodosuccinimide: Synthesis of <i>N</i>-(2-Iodoinden-1-yl)arenesulfonamide
  作者：Yuanxun Zhu、Guangwei Yin、Deng Hong、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1021/ol103074d

  日期：2011.3.4

  An efficient and straightforward strategy for the synthesis of N-(2-haloinden-1-yl)arenesulfonamides from propargylic alcohols and sulfonamides is described. Allenesulfonamide is postulated to be the key intermediate for this tandem transformation.

  描述了一种由炔丙基醇和磺酰胺合成N-（2-卤代茚基-1-基）芳烃磺酰胺的有效而直接的策略。假定烯丙基磺酰胺是该串联转化的关键中间体。