ethyl (4R)-2-hydroxy-7,7-dimethyl-5-oxo-4-phenyl-3,4,6,8-tetrahydrochromene-2-carboxylate | 1149375-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl (4R)-2-hydroxy-7,7-dimethyl-5-oxo-4-phenyl-3,4,6,8-tetrahydrochromene-2-carboxylate
• CAS: 1149375-82-5
• 化学式: C₂₀H₂₄O₅
• 分子量: 344.408
• InChiKey: MYWNHTJAAOYSEQ-QMRFKDRMSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-phenyl-2-oxobut-3-enoate 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 4-[(S)-[2-tert-butyl-6-chloro-5-(3-ethylpentan-3-yl)pyrimidin-4-yl]oxy-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]methyl]-6-methoxyquinoline 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到ethyl (4R)-2-hydroxy-7,7-dimethyl-5-oxo-4-phenyl-3,4,6,8-tetrahydrochromene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环状二酮与 β,γ-不饱和 α-酮酯的催化不对称迈克尔反应

  摘要：

  新合成的金鸡纳生物碱衍生的嘧啶可作为环二酮和 β,γ-不饱和 α-酮酯之间迈克尔反应的有效不对称催化剂。亲电子试剂与芳基或烷基 γ-取代基的反应产生 64-99% 的产率和 94-99% 的 ee。

  DOI：

  10.1021/ol900586f

文献信息

• Asymmetric Michael addition reactions catalyzed by a novel upper-rim functionalized calix[4]squaramide organocatalyst
  作者：Ke Yang、Zhiyan Ma、Hong-Xiao Tong、Xiao-Qiang Sun、Xiao-Yu Hu、Zheng-Yi Li

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.02.057

  日期：2020.12

  Abstract A novel upper-rim functionalized calix[4]squaramide organocatalyst bearing bis-squaramide and cyclohexanediamine scaffolds was designed and prepared to catalyse a serial of asymmetric Michael addition of 1,3-dicarbonyl compounds to α,β-unsaturated carbonyl compounds in high yields (up to 99 %) and good to excellent enantiomeric excesses (up to 99% ee). The comparative experiments indicated

  摘要设计并制备了一种新型的带有双-方胺和环己二胺骨架的上边缘功能化杯[4]方酰胺有机催化剂，以高产率催化1,3-二羰基化合物向α，β-不饱和羰基化合物的一系列不对称迈克尔加成反应。 （最高99％）和良好至优异的对映体过量（最高99％ee）。对比实验表明，杯芳烃芳烃与手性催化中心之间的协同作用对该杯[4]方酰胺催化剂有促进作用。此外，该策略还提供了宝贵且容易获得的手性色烯，萘醌和乙酰丙酮衍生物，它们是生物和药物化合物中的重要骨架。
• 杯[4]方酰胺环己二胺衍生物及其催化不对称Michael加成与缩醛化串联反应方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN110283087B

  公开（公告）日：2022-02-11

  本发明属于催化有机合成技术领域，具体涉及一种杯[4]方酰胺环己二胺衍生物及其催化不对称Michael加成与缩醛化串联反应的方法，以不饱和酮酸酯和1,3‑二羰基环酮为原料，杯[4]方酰胺环己二胺衍生物为催化剂，二氯甲烷为溶剂进行Michael加成与缩醛化串联催化反应，反应结束后，浓缩溶剂，通过硅胶柱层析分离得产物。本发明的杯[4]方酰胺环己二胺催化剂合成工艺条件温和、中间体无需分离、催化效率高，且室温条件下催化反应即可获得较好的ee值，具有广阔的应用前景。
• <i>Click</i>-Dimerized <i>Cinchona</i> Alkaloids
  作者：Przemysław J. Boratyński、Rafał Kowalczyk

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01403

  日期：2016.9.2

  A series of Cinchona alkaloid-derived dimers were obtained in high yields in copper-catalyzed 1,3-dipolar “click” cycloaddition using bis(TMS)butadiyne and other bivalent alkynes. The products with bitriazole linkers were effective ligands for asymmetric copper-catalyzed Michael addition. It was shown that the presence of such linker was responsible for effective chirality transfer.

  使用bis（TMS）丁二炔和其他二价炔烃，在铜催化的1,3-偶极“点击”环加成中以高收率获得了一系列Cinchona生物碱衍生的二聚体。具有三氮唑连接基的产物是不对称铜催化的迈克尔加成反应的有效配体。结果表明，这种连接基的存在是有效手性转移的原因。