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5-hydroxy-6-diethylaminomethylnaphthalene-1,8-carbolactone hydrochloride | 134274-55-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-hydroxy-6-diethylaminomethylnaphthalene-1,8-carbolactone hydrochloride
英文别名
10-(diethylaminomethyl)-9-hydroxy-2-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-3-one;hydrochloride
5-hydroxy-6-diethylaminomethylnaphthalene-1,8-carbolactone hydrochloride化学式
CAS
134274-55-8
化学式
C16H17NO3*ClH
mdl
——
分子量
307.777
InChiKey
PEIMWBACADZIFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.34
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    49.77
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    5-羟基萘-1,8-碳内酯曼尼希碱的合成作为潜在的抗真菌剂或抗肿瘤剂。
    摘要:
    由各种仲胺或庞大的伯胺和甲醛制备5-羟基萘-1,8-碳内酯1的曼尼希碱。在几乎所有情况下,它们都被分离为盐酸盐。这些衍生物已进行了体外抗真菌和细胞毒性试验。针对三株酵母和五株人病原性真菌进行了抗真菌试验。两种测试化合物2i和2j对白念珠菌和热带念珠菌表现出有趣的抗真菌活性。评价了对L 1210白血病细胞的细胞毒活性。几乎所有的曼尼希碱都对这种肿瘤细胞系表现出显着的活性,因为IC50值小于或等于4微克/毫升被认为很有趣。只有一种衍生物2具有比母体化合物1更好的细胞毒性。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.493
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文献信息

  • FILLION, HOUDA;PORTE, MONIQUE;BARTOLI, MARIE-HELENE;BOUAZIZ, ZOUHAIR;BERL+, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 493-495
    作者:FILLION, HOUDA、PORTE, MONIQUE、BARTOLI, MARIE-HELENE、BOUAZIZ, ZOUHAIR、BERL+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Mannich bases of 5-hydroxynaphthalene-1,8-carbolactone as potential antifungal or antitumor agents.
    作者:Houda FILLION、Monique PORTE、Marie-Helene BARTOLI、Zouhair BOUAZIZ、Maryse BERLION、Jean VILLARD
    DOI:10.1248/cpb.39.493
    日期:——
    compounds, 2i and 2j, exhibited interesting antifungal activities against Candida albicans and Candida tropicalis. The cytotoxic activity was evaluated towards L 1210 leukemia cells. Almost all of the Mannich bases had shown significant activity against this tumor cell line as values of IC50 less than or equal to 4 micrograms/ml are considered interesting. Only one derivative 2 developed better cytotoxicity
    由各种仲胺或庞大的伯胺和甲醛制备5-羟基萘-1,8-碳内酯1的曼尼希碱。在几乎所有情况下,它们都被分离为盐酸盐。这些衍生物已进行了体外抗真菌和细胞毒性试验。针对三株酵母和五株人病原性真菌进行了抗真菌试验。两种测试化合物2i和2j对白念珠菌和热带念珠菌表现出有趣的抗真菌活性。评价了对L 1210白血病细胞的细胞毒活性。几乎所有的曼尼希碱都对这种肿瘤细胞系表现出显着的活性,因为IC50值小于或等于4微克/毫升被认为很有趣。只有一种衍生物2具有比母体化合物1更好的细胞毒性。
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