diethyl 1,4-dihydro-6,7-dimethyl-2,3-diphenylquinoxaline-1,4-dicarboxylate | 1117700-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: diethyl 1,4-dihydro-6,7-dimethyl-2,3-diphenylquinoxaline-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 1,4-dihydro-6,7-dimethyl-2,3-diphenylquinoxaline-1,4-dicarboxylate；diethyl 6,7-dimethyl-2,3-diphenylquinoxaline-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1117700-52-3
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₄
• 分子量: 456.541
• InChiKey: SZFFGAZRHSUPNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-207 °C
• 沸点：
  621.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 6,7-二甲基-2,3-二苯基喹喔啉 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.5h， 以54%的产率得到diethyl 1,4-dihydro-6,7-dimethyl-2,3-diphenylquinoxaline-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  的制备1,2-和6,7-二甲基-2,3-二diphenylquinoxaline 1,4-二氢衍生物 通过 其双阴离子通过还原金属化形成

  摘要：

  在四氢呋喃中用钠处理6,7-二甲基-2,3-二苯基喹喔啉形成单体二价阴离子。通过多种试剂研究了该二价阴离子的化学行为。结果，烷基化反应得到1，2-二氢衍生物，而酰化反应发生在1，4-位。吡嗪环系统的环化是通过用低聚亚甲基二氯化物Cl（CH 2） n Cl， n = 2-4处理二价阴离子来完成的。

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0812-1

文献信息

• Preparation of 1,2- and 1,4-dihydro derivatives of 6,7-dimethyl-2,3-diphenylquinoxaline via its dianion formed by reductive metallation
  作者：Seniz Kaban、Feray Aydogan

  DOI：10.1007/s00706-007-0812-1

  日期：2008.6

  with sodium in tetrahydrofuran formed a monomeric dianion. The chemical behavior of this dianion was investigated by a variety of reagents. As the result, alkylation reactions gave 1,2-dihydro derivatives, while acylation reactions occured at 1,4-positions. Annulation of the pyrazine ring system was accomplished by treating the dianion with oligomethylene dichlorides, Cl(CH2) n Cl, n = 2–4.

  在四氢呋喃中用钠处理6,7-二甲基-2,3-二苯基喹喔啉形成单体二价阴离子。通过多种试剂研究了该二价阴离子的化学行为。结果，烷基化反应得到1，2-二氢衍生物，而酰化反应发生在1，4-位。吡嗪环系统的环化是通过用低聚亚甲基二氯化物Cl（CH 2） n Cl， n = 2-4处理二价阴离子来完成的。